LEUKOPLUS 30 miu/ml SC/IV ENJEKSIYON/infüzyon için çöz. içeren 5 flakon Gebelik
Lilly Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Strattera gebelik kategorisi C'dir. Strattera hamilelik kategorisi, Strattera gebelik kategorisi, Strattera emzirme, Strattera anne sütüne geçer mi, Strattera laktasyon, Strattera hamilelerde kullanımı, Strattera ve bebek, Strattera kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Strattera 25 mg; hiperaktivite bozukluğu ve dikkat eksikliği hastalıklarının tedavi edilmesi amacıyla kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Atomoksetin HCL > Psikoanaleptikler > Psikostimülan İlaçlar > Santral Etkili Sempatomimetikler > Atomoksetin HCL | |
ATC Kodu |
N06BA09 | |
Etkin Madde |
Atomoksetin Hcl 25 mg | |
Barkodu |
8699673150239 | |
Geri Ödeme Kodu |
A10548 | |
Satış Fiyatı |
144.06 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
22 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Dikkat Eksikliği | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKESC | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
ACA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Kapsül | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Literatürde, filgrastimin gebe kadınlarda plasentadan geçtiğini gösteren raporlar bulunmaktadır (bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri: Toksisite). Filgrastimin gebe kadınlarda kullanımınailişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelikte ancak LEUKOPLUS ile beklenen terapötik yarar fetusun karşılaşabileceği riski mazur gösterebildiği takdirde kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
LEUKOPLUS’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. LEUKOPLUS emziren kadınlara tavsiye edilmez.
Üreme yeteneği/ Fertilite
Hayvanlarda yapılan çalışmalar üreme toksisitesi göstermiştir (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).