İstenmeyen etkiler

Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır:

Çok yaygın (> 1/10); yaygın (>1/100 ila < l/10);yaygın olmayan (>1/1.000 ila < 1/100);

seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000);çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

Bağışıklık sistemi hastalıkları

Seyrek:

- Anjioödemin de dahil olduğu alerjik reaksiyon

- Anafilaktik reaksiyon

- Anafilaktik şok

Sinir sistemi hastalıkları

Seyrek:

- Baş ağrısıKardiyak hastalıklar

Çok seyrek:

- Taşikardi

Vasküler hastalıklar

Çok seyrek:

- HipotansiyonGastrointestinal hastalıklar

Seyrek:

- Mide bulantısı

- Kusma

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Seyrek:

- Kızarıklık

- Döküntü

- Kaşıntı

Kas-iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik hastalıkları

Seyrek:

- Eklem ağrısı

- Sırt ağrısı

Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar

Seyrek:

- Uygulama bölgesinde hafif ağrı, hassasiyet, şişkinlik.

- Ateş, titreme, keyifsizlik, sersemlik ve yorgunluk

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr;e- posta:tufam@titck.gov.tr; tel: O 800 314 00 08; faks : O 312 218 35 99)