IMAVEC 100 mg 120 kapsül Gebelik

Koçak Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Arinna gebelik kategorisi D'dir. Arinna hamilelik kategorisi, Arinna gebelik kategorisi, Arinna emzirme, Arinna anne sütüne geçer mi, Arinna laktasyon, Arinna hamilelerde kullanımı, Arinna ve bebek, Arinna kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Arinna; hafif dercede reflü hastalığı (mide içerisindeki asitin yemek borusuna kaçması ile oluşan hastalık) ve hastalığa bağlı bulguların ve şikayetlerin tedavisinde reflü özofajitin uzun dönem devam eden tedavisinde ve tekrarlanmasının önlenmesinde, sürekli NSAII tedavisi gören risk grubundaki hastalarda NSAII' lerin sebep olduğu mide ve oniki parmak bağırsağında oluşan ülserin (gastroduedonal ülser) önlenmesinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Pantoprazol > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Proton Pompası İnhibitörleri > Pantoprazol

ATC Kodu

A02BC02

Etkin Madde

Pantoprazol 20 mg

Barkodu

8699772040011

Satış Fiyatı

6.34 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

18

Alternatif İlaç Sayısı

23

Sağlık Konuları

Ülser , Ülseratif Kolit , Mide Yanması , Hazımsızlık

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF5P

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ACA

Eşd. ilaç grubu

E454A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi, D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlara tedavi sırasında etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları önerilmelidir. İMAVEC, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda imatinib kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamakla birlikte hayvanlarda yapılan çalışmalarda reproduktif toksisite gözlenmiştir.

İMAVEC kesinlikle gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır. İMAVEC’in gebelikte kullanılması durumunda hastaya fetüs üzerindeki potansiyel riskler hakkında bilgi verilmelidir.

Laktasyon dönemi

Emziren iki annede yapılan çalışmalarda hem imatinib hem de aktif metabolitnin insan sütüne geçebildiğini göstermiştir. Bir hastada süt-plazma oranı incelenmiş ve bu oranın imatinib için 0,5, metaboliti için ise 0,9 olduğu belirlenmiştir. İmatinib ve metabolitinin konsantrasyonu ve bebeğin günlük maksimum süt alımı göz önünde bulundurulduğunda toplam maraziyetin düşük olması (terapötik dozun yaklaşık %10’u) beklenmektedir. Bununla birlikte düşük dozda maruziyetin bebek üzerindeki etkileri bilinmediğinden İMAVEC tedavisi sırasında em/irilmem elidir.

Üreme yeteneği / Fertilite: