ANPEKS MR 35 mg film kaplı modiye salım tablet Zararları

Farma-Tek Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Physiotens zararları, Physiotens önlemler, Physiotens riskler, Physiotens uyarılar, Physiotens yan etkisi, Physiotens istenmeyen etkiler, Physiotens cinsel, Physiotens etkileri, Physiotens tedavi dozu, Physiotens aç mı tok mu, Physiotens hamilelik, Physiotens emzirme, Physiotens alkol, Physiotens kullanımı bilgilerini içerir.

İstenmeyen etkiler

Görülen yan etkiler aşağıdaki sıklıklara göre MedDRA sistemi ile sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10);yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100);seyrek (>1/10000 ila <1/1000);çok seyrek (<1/10000),

bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Bilinmiyor

Uyku bozuklukları (insomnia, uyuşukluk)

Kardiyak hastalıklar

Seyrek

Çarpıntı, ekstrasistoller, taşikardi

Vasküler hastalıklar

Seyrek

Arteriyel hipotansiyon, özellikle antihipertansif tedavi alan hastalardabitkinlik, baş dönmesi veya düşmeler ileilişkili olabilen ortostatik hipotansiyon,ateş basması

Gastrointestinal hastalıklar

Y aygın

Karın ağrısı, ishal, dispepsi, bulantı ve kusma

Bilinmiyor

Kabızlık

Hepatobiliyer hastalıklar

Bilinmiyor

Hepatit

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Yaygın

Döküntü, kaşıntı, ürtiker

Bilinmiyor

Akut generalize ekzantematöz püstüloz (AGEP), anjiyoödem

Genel hastalıklar ve uygulama bölgesi hastalıkları

Y aygın

Asteni

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonların raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TUFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck. gov.tr; e-posta:tufam@titck.gov.tr; tel: O 800 314 00 08; faks: 0312 218 35 99).

Anpeks ile ilgili diğer bilgiler