PANDEV 40 mg IV enjeksiyonluk liyofilize toz içeren 1 flakon Zararları
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Timolol-Pos zararları, Timolol-Pos önlemler, Timolol-Pos riskler, Timolol-Pos uyarılar, Timolol-Pos yan etkisi, Timolol-Pos istenmeyen etkiler, Timolol-Pos cinsel, Timolol-Pos etkileri, Timolol-Pos tedavi dozu, Timolol-Pos aç mı tok mu, Timolol-Pos hamilelik, Timolol-Pos emzirme, Timolol-Pos alkol, Timolol-Pos kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Hastaların yaklaşık %5’inin advers ilaç reaksiyonları yaşadığı tahmin edilmektedir. En fazla bildirilen advers reaksiyonlar diyare ve baş ağrısıdır, iki durumda hastaların yaklaşık %1’indegözlenmiştir.
Sistem organ sınıfına göre aşağıda listelenen istenmeyen olayların sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin edilemiyor)
duyarlılık | |||||
Metabolizma ve beslenmehastalıkları | Hiperlipidemi ve lipid artışı(trigliseridler,kolesterol),kilo değişiklikleri | Hiponatremi Hipomagnezemi(bkz bölüm4.4.) | |||
Psikiyatrik hastalıklar | Uyku bozuklukları | Depresyon (ve dahakötüleşmesi) | Dezoriyentasyon (ve dahakötüleşmesi) | Halüsinasyon; Konfüzyon(özelliklepredispozehastalarda dahaönceden mevcutise daha dakötüleşmesi) | |
Sinir sistemi hastalıkları | Baş dönmesi; Baş ağrısı, | Tat alma bozuklukları | |||
Göz hastalıkları | Görme bozuklukları (bulanık görme) | ||||
Gastrointestinal hastalıklar | Bulantı; Kusma, Karnın üst kısmındaağrı, rahatsızlıkhissi, karındagerginlik;Diyare;Konstipasyon;Gaz, Ağızkuruluğu | ||||
Hepatobiliyer hastalıklar | Karaciğer enzimlerinde | Bilirubin artışı | Hepatoselüler hasar, sarılık, |
artış (transaminazlar, y-GT) | hepatoselüler yetmezlik | ||||
Deri ve derialtı dokusu hastalıkları | Kaşıntı, ekzantem vederi döküntüsügibi alerjikreaksiyonlar | Ürtiker; Anyijoödem; | Stevens- Johnson sendromu, Lyell sendromu, Erythema multiforme, fotosensitivite | ||
Kas-iskelet bağ dokusu hastalıkları | Kalça, el bileği ve omurgakırığı (bkzbölüm 4.4) | Artralji, Miyalji | |||
Böbrek ve idrar hastalıkları | İntestisyel nefrit | ||||
Üreme sistemi ve memehastalıkları | Jinekomasti | ||||
Genel bozukluklar ve uygulamayerine özgütablolar | Halsizlik, yorgunluk vekeyifsizlik | Vücut sıcaklığındaartış, Periferiködem |
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir. (www.titck, gov.tr;e-posta: tufam@titck,gov.tr: tel: O 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)