AZITRO 5 ml 200 mg 15 ml süspansiyon Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Nac gebelik kategorisi B'dir. Nac hamilelik kategorisi, Nac gebelik kategorisi, Nac emzirme, Nac anne sütüne geçer mi, Nac laktasyon, Nac hamilelerde kullanımı, Nac ve bebek, Nac kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Nac 900 mg Efervesan Tablet; - Bronşlar ve akciğerler ile ilgili hastalıklar, - Soğuk algınlığı ve üşütme sonucu oluşan balgamın atılması, azaltılması, balgam çıkarmanın kolaylaştırılması gereken hastalıklar, - Bronşlar ve bronş dalları ile ilgili salgı salgılama bozukluklarının tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Mukolitikler (Balgam Söktürücü İlaçlar) > Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları > Öksürük Önleyici Hariç Ekspektoranlar > Mukolitikler (Balgam Söktürücü İlaçlar) > Asetilsistein | |
ATC Kodu |
R05CB01 | |
Etkin Madde |
Asetil Sistein 900 mg | |
Barkodu |
8699525282132 | |
Geri Ödeme Kodu |
A01078 | |
Satış Fiyatı |
20.56 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
7 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
52 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKESQ | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
DGJ | |
Eşd. ilaç grubu |
E009C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Süspansiyon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan hafif- orta düzeyde maternal toksik dozlarla yapılan çalışmalar, gebelik /embriyonal/ fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler bakımından yetersizdir. Bu sebepten dolayı hamile kalmayı planlayan veya hamilelik şüphesi olan kadınlarda kullanırken uygun doğum kontrol yöntemleri uygulanmalıdır.
Gebelik dönemi
Gebelerde azitromisin kullanımına ilişkin klinik veri bulunmamaktadır. Hayvanlar üzerinde hafıf-orta düzeyde maternal toksik dozlarla çalışmalar yapılmıştır. Bu çalışmalarda azitromisinin fetuse zararı konusunda herhangi bir kanıt bulunamamıştır. İnsan için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebelerde ancak kesin ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Azitromisinin insan sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da AZİTRO tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve AZİTRO tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite