KLINOKSIN 600 mg 1 ampül Gebelik

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Urocit-K gebelik kategorisi B'dir. Urocit-K hamilelik kategorisi, Urocit-K gebelik kategorisi, Urocit-K emzirme, Urocit-K anne sütüne geçer mi, Urocit-K laktasyon, Urocit-K hamilelerde kullanımı, Urocit-K ve bebek, Urocit-K kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mineraller > Potasyum > Potasyum > Potasyum Sitrat

ATC Kodu

 A12BA02

Etkin Madde

 Potasyum Sitrat 1080 mg

Barkodu

 8699771030020

Geri Ödeme Kodu

 A04359

Satış Fiyatı

 122.11 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 1

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF8Y

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 48 ay

NFC kodu

 FMA

Eşd. ilaç grubu

 E033C

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Ampul

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Klindamisinin hamile kadınlardaki güvenliliği kanıtlanmadığından, KLİNOKSİN korunma yöntemi uygulamayan kadınlarda dikkatle kullanılmalıdır. KLİNOKSİN kullanan kadınlar uygun bir doğum kontrolü yöntemi uygulamalıdır.

Gebelik dönemi

Klindamisinin gebelerde kullanımı ile ilgili yeterli ve kontrollü çalışma yoktur.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Klindamisinin gebelik döneminde kullanımının güvenliliği henüz gösterilmemiştir. Dolayısıyla, KLİNOKSİN ’in gebelik durumunda sadece kesinlikle gerekli ise kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Klindamisinin 0.7-3.8 pg/ml konsantrasyonlarında anne sütüne geçtiği bildirilmiştir. Emzirmenin ya da KLİNOKSİN tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/ tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.

Üreme yeteneği/F ertilite

Klinoksin ile ilgili diğer bilgiler