VECTIBIX 20 mg/ml infüzyon çözelti konsantresi 5 ml Gebelik

Amgen Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Neo-Penotran gebelik kategorisi C'dir. Neo-Penotran hamilelik kategorisi, Neo-Penotran gebelik kategorisi, Neo-Penotran emzirme, Neo-Penotran anne sütüne geçer mi, Neo-Penotran laktasyon, Neo-Penotran hamilelerde kullanımı, Neo-Penotran ve bebek, Neo-Penotran kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Neo Penotran; çeşitli mikroorganizmaların neden olduğu; bakteriyel vajina iltihabı (vajinit), trikomonal vajinit ve vajinal mantar (kandidiyazis) tedavisine etki etmektedir.

İlaç Sınıfı

Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Jinekolojik Antiinfektif ve Antiseptikler > Jinekolojik Antiinfektif ve Antiseptikler > İmidazol Türevleri > İmidazol Kombinasyonları (vajinal)

ATC Kodu

G01AF20

Etkin Madde

Metronidazol 750 mg , Mikonazol Nitrat 200 mg

Barkodu

8699862760010

Geri Ödeme Kodu

A14591

Satış Fiyatı

28.46 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

59

Alternatif İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Lösemi

SGK Kodu

SGKG0D

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FQC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Çocuk doğurma potansiyeli olan, cinsel yönden aktif kadınlar, tedavi süresince ve son VECTİBİX dozunu takiben ilave 2 ay boyunca yüksek etkili doğum kontrol yöntemikullanmalıdır. Erkeklerin, VECTİBİX kullanırken doğum kontrol yöntemi kullanmasıgerekmemektedir.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Eğer VECTİBİX gebelikte kullanılırsa veya eğer hasta bu tıbbi ürünü kullanırken gebe kalırsa, gebeliği kaybetme potansiyel riskine veya fetüse olası zararlarına ilişkinbilgilendirilmelidir.

Laktasyon dönemi

VECTİBİX’in terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde panitumumab anne sütünde atılmaktadır.

Panitumumab’m insan ya da hayvan sütü ile atılmasına ait bilgi yetersiz/sımrlıdır. Panitumumab’m süt ile atılmasına yönelik fızikokimyasal ve eldekifarmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu gözardı edilemez.

VECTİBİX emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

VECTİBİX ile tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.

Panitumumab’m vücutta uzun süreli tutulması nedeniyle, VECTİBİX tedavisinin tamamlanmasının ardından emzirmeye 2 ay süreyle başlanmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvan çalışmaları, menstrüel döngü üzerinde reverzibl etkiler olduğunu ve maymunlarda dişi fertilitesinin azaldığını göstermiştir (Bkz. Bölüm 5.3). Panitumumab kadınlarda gebekalma yeteneğini etkileyebilir.