CYPLOS SANOHALER 50/500 mcg inhilasyon için toz 60 doz {Sanovel} Gebelik

Sanovel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tazoper gebelik kategorisi C'dir. Tazoper hamilelik kategorisi, Tazoper gebelik kategorisi, Tazoper emzirme, Tazoper anne sütüne geçer mi, Tazoper laktasyon, Tazoper hamilelerde kullanımı, Tazoper ve bebek, Tazoper kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Tazoper 2.25 g Flakon yetişkinlerde ve çocuklarda enfeksiyon tedavisi amacıyla kullanılır. Tazoper 2.25 g yetişkinlerde: Tazoper göğüs boşluğu, idrar yolu, kan, karın içi veya deri gibi bölgeleri etkileyen bakteriyel enfeksiyonların tedavisi ve enfeksiyonla mücadelede sorun yaşayan hastalarda aminoglikozid ilaçlarla birlikte enfeksiyon mücadelesine destek olarak kullanılır. Tazoper 2.25 g çocuklarda: Tazoper 2 ila 12 yaş arası çocuklarda karın içi enfeksiyonlarda ve ateşle seyreden ve kanda nötrofil sayısının azalması ile görünen enfeksiyonların tedavisinde bir aminoglikozid ilaç ile birlikte kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Piperasilin ve Enzim İnhibitörü

ATC Kodu

 J01CR05

Etkin Madde

 Piperasilin 2 g , Tazobaktam 250 mg

Barkodu

 8699536550039

Geri Ödeme Kodu

 A12627

Satış Fiyatı

 16.88 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 9

Alternatif İlaç Sayısı

 7

Sağlık Konuları

 Astım

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFNP

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 REP

Eşd. ilaç grubu

 E597C

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Tek ilaç veya kombinasyon halindeki ilaçlarla hayvanlar üzerinde yapılan üreme toksisite çalışmaları, güçlü bir beta2-adrenoreseptör agonistinin ve glukokortikosteroidin aşırı sistemik maruziyet seviyelerinde beklenen fötal etkilerini açığa çıkarmıştır.

Gebelik dönemi

İlaç kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararı fetusa olan olası bir riskten fazla ise düşünülmelidir.

Bu sınıftaki ilaçlarla ilgili geniş klinik deneyim, etkilerinin terapötik dozlarla ilişkili olduğuna dair bir kanıt ortaya koymamıştır. Salmeterol ksinafoatın ve flutikazon propiyonatın genetik toksisite potansiyeline sahip olduğunu gösteren veri mevcut değildir.

Gebelik döneminde gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Salmeterol ksinafoat ve flutikazon propiyonatın gebelik ve emzirme döneminde kullanımı ile ilgili deneyimler yetersizdir. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Salmeterol süte geçer. Terapötik dozlarda inhale edilen salmeterol ve flutikazon propiyonatın plazma düzeyleri çok düşüktür ve buna bağlı olarak anne sütündeki konsantrasyonların düşük olması muhtemeldir. Bu, sütünde düşük ilaç konsantrasyonları ölçülen emziren hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarla desteklenmiştir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Cyplos Sanohaler ile ilgili diğer bilgiler