KAPEDA 150 mg 60 film tablet Gebelik

Koçak Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tadlis gebelik kategorisi D'dir. Tadlis hamilelik kategorisi, Tadlis gebelik kategorisi, Tadlis emzirme, Tadlis anne sütüne geçer mi, Tadlis laktasyon, Tadlis hamilelerde kullanımı, Tadlis ve bebek, Tadlis kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Tadlis 20 mg Tablet; sertleşme bozukluğu tedavisinde kullanılmaktadır. Tadlis'in etkili olması için cinsel uyarının olması gerekir.

İlaç Sınıfı

DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER > Ürolojik İlaçlar > DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER > Erektil Disfonksiyonİktidarsızlık İlaçları > Tadalafil

ATC Kodu

G04BE08

Etkin Madde

Tadalafil 20 mg

Barkodu

8699828091189

Geri Ödeme Kodu

A14147

Satış Fiyatı

241.8 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

22

Alternatif İlaç Sayısı

21

Sağlık Konuları

Meme Kanseri , Bağırsak Kanseri

SGK Kodu

SGKF7W

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E625B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

KAPEDA’nın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı etkileri bulunmaktadır. KAPEDA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. j

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Doğurgan kadınlar KAPEDA tedavisi sırasında gebelikten kaçınmalarını)! gereği konusunda uyarılmalıdırlar.

Gebelik dönemi

KAPEDA uygulanan gebelerle yapılmış herhangi bir çalışma yoktur, ancak KAP farmakolojik ve toksikolojik özelliklerine dayanarak, gebe kadınlara uygulandığı

iDA’nın

takdirde

fetusa zararlı olabileceği tahmin edilmektedir. Hayvanlarda yürütülen üreme töksisitesi

çalışmalarında, kapesitabin uygulaması embriyoletalite ve teratojenisiteye

neden

olmuştur. Bu bulgular, fluoropirimidin türevlerinin beklenen etkilerindendir. Kapesitabin potansiyel insan teratojeni olarak değerlendirilmelidir. KAPEDA gebelik süresince kullanılmamalıdır. KAPEDA gebelik süresince kullanılırsa veya hasta ilacı kullanırken hamile kalırsa, hasta fetusa yönelik potansiyel tehlikeden haberdar edilmelidir.

Laktasyon dönemi