LYRICA 25 mg 56 kapsül Gebelik

Tüm Ekip Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tazoject gebelik kategorisi C'dir. Tazoject hamilelik kategorisi, Tazoject gebelik kategorisi, Tazoject emzirme, Tazoject anne sütüne geçer mi, Tazoject laktasyon, Tazoject hamilelerde kullanımı, Tazoject ve bebek, Tazoject kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Tazoject Piperasilin ve Tazobaktam içeren antienfektif bir ilaçtır. Tazoject yetişkin hastalarda, idrar yolu, kan, göğüs boşluğu, karın içi veya deri gibi vücut bölgeleri etkileyen bakteriyel enfeksiyonlara karşı kullanılır. Tazoject ayrıca enfeksiyonlarla baş edebilmede problem yaşayan hastalarda, enfeksiyon tedavisinde aminoglikozidler olarak adlandırılan ilaçlar ile birlikte de kullanılabilir. Tazoject 2 ile 12 yaş arası çocuklarda, karın içi enfeksiyonlarda ve aminoglikozid ile birlikte ateşle seyreden ve kanda nötrofil sayısının azalması ile görünen enfeksiyonların tedavisinde kullanılabilir.

İlaç Sınıfı

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Piperasilin ve Enzim İnhibitörü

ATC Kodu

J01CR05

Etkin Madde

Piperasilin 2 g , Tazobaktam 250 mg

Barkodu

8699814790010

Geri Ödeme Kodu

A13047

Satış Fiyatı

16.88 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

9

Alternatif İlaç Sayısı

7

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFLI

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

ACA

Eşd. ilaç grubu

E575A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Bu konuda yeterli bilgi bulunmamaktadır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar

(^)

LYRICA tedavisi almakta iken uygun bir doğum kontrol yöntemi (kontrasepsiyon) kullanma konusunda hekimine danışmalıdır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik Öncesi Güvenlilik Verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Pregabalinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Anneye sağlayacağı yarar fetüse gelebilecek risk potansiyelinden fazla olmadıkça, gebelik sırasında pregabalin kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Pregabalinin insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; ancak sıçan sütüne geçmektedir. Bu nedenle, pregabalin tedavisi süresince emzirme tavsiye edilmez.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik Öncesi Güvenlilik Verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.