NADACNE %1 30 gr krem { Innogens } Gebelik

Innogens Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Isolyte gebelik kategorisi B'dir. Isolyte hamilelik kategorisi, Isolyte gebelik kategorisi, Isolyte emzirme, Isolyte anne sütüne geçer mi, Isolyte laktasyon, Isolyte hamilelerde kullanımı, Isolyte ve bebek, Isolyte kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Elektrolit Solüsyon Kombinasyonları > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Diğer Damara Enjekte Edilen Solüsyonlar > Elektrolit Solüsyonları > Elektrolit Solüsyon Kombinasyonları

ATC Kodu

B05XA30

Etkin Madde

Magnezyum 3 mEq/L , Potasyum 5 mEq/L , Fosfat 1 mEq/L , Sodyum 141 mEq/L , Klorür 98 mEq/L , Glukonat 23 mEq/L

Barkodu

8680019354008

Satış Fiyatı

6.22 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

26

Alternatif İlaç Sayısı

15

Sağlık Konuları

Cilt Enfeksiyonları , Akne

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

 Genel tavsiye:

Gebelik Kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (kontrasepsiyon):

Nadifloksasinin gebe kadınlardaki etkileri ile ilgili yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir, (bkz. Kısım 5.3)

Gebelik dönemi:

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi:

NADACNE ’ nin terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde, nadifloksasin anne sütünden memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır. NADACNE emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Emzirme dönemindeki kadınlar, NADACNE kremi hiçbir şekilde göğüslerine uygulamamalıdır.

Üreme yeteneği / fertilite:

Nadifloksasinin gebe kadınlardaki etkileri ile ilgili klinik çalışma verileri mevcut değildir. Hayvanlarla yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal/ fötal gelişme, doğum veya doğum sonrası gelişme üzerinde doğrudan ya da dolaylı olarak zararlı bir etkisinin olmadığını göstermiştir (bkz. Kısım 5.3).