VOLTAREN retard 100 mg 30 tablet Gebelik

Aris Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dramamine gebelik kategorisi C'dir. Dramamine hamilelik kategorisi, Dramamine gebelik kategorisi, Dramamine emzirme, Dramamine anne sütüne geçer mi, Dramamine laktasyon, Dramamine hamilelerde kullanımı, Dramamine ve bebek, Dramamine kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Dramamine 50 mg tablet antiemetik ilaçlar kategorisinde bulunmaktadır. Dramamine harekete bağlı olarak görülen kusma, mide bulantısı ve baş dönmesi gibi durumların tedavi edilmesi veya önlenmesinde kullanılmaktadır. Dramamine ayrıca meniere hastalığı (denge kaybı ya da işitme problemi yaratan bir hastalık) ve iç kulakta bulunan denge organı vestibular'a bağlı hastalıkların belirtilerinin giderilmesinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Bulantı ve Kusmada Kullanılan İlaçlar > Antiemetikler ve Bulantıyı Önleyici İlaçlar > Antiemetik İlaçlar

ATC Kodu

A04AD

Etkin Madde

Dimenhidrinat 50 mg

Barkodu

8699543010045

Geri Ödeme Kodu

A02516

Satış Fiyatı

2.01 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Kontrole Tabi

Eşdeğer İlaç Sayısı

3

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Kusma

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEY3

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

AAA

Eşd. ilaç grubu

E452A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C/D (3.trimester)

Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)

Gebe kalmakta zorlanan ya da kısırlık açısından inceleme altında olan kadınlarda VOLTAREN tedavisine son verilmesi düşünülmelidir.

Gebelik

Diklofenak sodyum için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelisim / doğum ya da doğum sonrası gelisim ile ilgili olarak dogrudan ya da dolaylı zararlı etkileri olduğunu göstermemektedir (bkz. Bölüm 5.3).

Bu nedenle VOLTAREN®, gerekli olmadıkça (anneye potansiyel yararları fetus için riskleri aşmadığı sürece) gebeliğin ilk iki trimesteri sırasında kullanılmamalıdır.

Diğer NSAİ'lerle olduğu gibi diklofenak sodyumun, gebelik ve/veya fetus/yeni dogan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri (örn. uterus tembelliği ve/veya duktus arteriyosusun erken kapanma olasılığı) bulunmaktadır.®

Bu nedenle VOLTAREN®, gerekli olmadıkça üçüncü trimesterinde kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3).

Laktasyon

Diğer NSAİ ilaçlar gibi diklofenak anne sütüne az miktarda geçer. Bu nedenle, bebekteki istenmeyen etkileri önlemek için laktasyon sırasında VOLTAREN uygulanmamalıdır.

Üreme yeteneği (fertilite)

Diğer NSAİ ilaçlar gibi VOLTAREN kullanımı dişi doğurganlığını bozabilir. Gebe kalmaya çalışan kadınlarda önerilmez.