ARIXTRA 2.5 mg/0.5 ml enjeksiyonluk sol.10 kul.haz.şırınga Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Axivol Plus gebelik kategorisi B'dir. Axivol Plus hamilelik kategorisi, Axivol Plus gebelik kategorisi, Axivol Plus emzirme, Axivol Plus anne sütüne geçer mi, Axivol Plus laktasyon, Axivol Plus hamilelerde kullanımı, Axivol Plus ve bebek, Axivol Plus kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Solunum Sistemi > Burunla İlgili İlaçlar > Sistemik Nazal Dekonjestanlar > Sempatomimetikler > Psödoefedrin Kombinasyon

ATC Kodu

R01BA52

Etkin Madde

Desloratadin , Psodoefedrin Hidroklorür

Barkodu

8699522957682

Geri Ödeme Kodu

A00887

Satış Fiyatı

10.66 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

17

Sağlık Konuları

Pıhtılaşma Önleyiciler , Pulmoner Emboli , Derin Ven Trombozu

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF2R

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FNA

Ambalaj Miktari

2.5 Mg/0.5 Ml Kullanıma Hazır Enjektör

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Enjektör

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınların ARIXTRA kullanırken doğum kontrol yöntemi uygulamaları gerekli değildir. ARIXTRA tedavisinin oral kontraseptifler üzerindeki etkisiçalışılmamıştır.

Gebelik dönemi

Fondaparinaksın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fötal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm5.3). insanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Fondaparinaks açık biçimde gerekli olmadıkça gebe kadınlarda kullanılmamalıdır (bkz. Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Laktasyon dönemi

Fondaparinaksın deney hayvanlarında sütle atıldığı, ancak anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. ARIXTRA tedavisi süresince emzirme tavsiye edilmemektedir. Emzirmenindurdurulup durdurulmayacağına ya da fondaparinaks tedavisinin durdurulupdurdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaşınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmeninçocuk açısından faydası ve fondaparinaks tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkatealınmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

(bkz. Klinik öncesi güvenlilik verileri)