Kısa İlaç Bilgisi	Livercol ilacı yüksek kolesterol hastalığında reçetelendirilir. Rosuvastatin etkin maddesi içeren Livercol; kolesterol düzeyinin normalleştirilerek kalp krizi ya da inme riskinin azaltılması amacıyla kullanılmaktadır. Yüksek kolesterol dışında kalp krizi, inme gibi etkilere neden olabilecek başka hastalıklara sahip olmanız durumunda da doktorunuz Livercol kullanmanızı isteyecektir. Kolesterol dışında bu etkiye sahip olabilecek hastalık damarlarda yağlı artıkların birikmesi olan ateroskleroz olarak isimlendirilen hastalık olabilir. İlaç, ailesel yüksek kolesterol öyküsü bulunan 10 ila 17 yaş aralığındaki çocuklarda da kullanılabilir. Kolesterol seviyenizin normale dönmesi, kalp krizi ve inme gibi risklerin azaltılması amacıyla Livercol'ü kullandığınız dönemde de beslenmenize dikkat etmeli ve egzersiz yapmalısınız.
İlaç Sınıfı	Kalp Damar Sistemi > Lipid Metabolizması İlaçları > Yağ Metabolizması İlaçları > HMG CoA Redüktaz İnhibitörleri > Rosuvastatin
ATC Kodu	C10AA07
Etkin Madde	Rosuvastatin 10 mg
Barkodu	8699809010505
Geri Ödeme Kodu	A02166
Satış Fiyatı	12.65 TL [ 18 Nisan 2018 ]
Original / Jenerik	Orjinal
Reçete Durumu	Beyaz Reçeteli
Eşdeğer İlaç Sayısı	15
Alternatif İlaç Sayısı	23
Sağlık Konuları	Diyabetik Nefropati , İnme , Kalp Yetmezliği , Kalp Krizi , Yüksek Tansiyon
Durum	Aktif
SGK Kodu	SGKFMF
İmal veya İthal	Ithal
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi	60 ay
NFC kodu	AAA
Eşd. ilaç grubu	E365C
Gebelik Kategorisi	İlacın gebelik kategorisi D’dir
İlaç Formu	Tablet
Geri Ödeme Durumu	Ödenir

Gebelik ve laktasyon

DELİX gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Ramipril, hamile kadınlarda kullanılmamalıdır (bkz. Kontrendikasyonlar). Bu yüzden tedaviye başlanmadan önce, hamilelik durumu değerlendirilmelidir.

ACE inhibitörü tedavisinin zorunlu olduğu hallerde hamilelikten kaçınılmalıdır.

Hasta hamile kalmak isterse, ACE inhibitörleri ile tedavi kesilmelidir; örneğin başka bir tedavi yöntemi ile değiştirilebilir.

Hasta tedavi sırasında hamile kalırsa, ramipril tedavisi mümkün olan en kısa sürede ACE inhibitörleri içermeyen başka bir tedavi rejimi ile değiştirilmelidir. Aksi takdirde fetüse zarar verme riski doğar.

Laktasyon dönemi

Emzirme döneminde ramipril kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut olmadığı için ramipril tavsiye edilmez ve özellikle yeni doğan veya erken doğan bebekleri emzirme döneminde, güvenliği kanıtlanmış alternatif tedavi yöntemleri tercih edilmelidir.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Sıçan, tavşan ve maymunlardaki üreme toksikolojisi çalışmaları herhangi bir teratojenik özellik ortaya çıkarmamıştır.

Fertilite, erkek ve dişi sıçanlarda bozulmamıştır.

Fetal ve laktasyon dönemindeki dişi sıçanlara 50 mg/kg/vücut ağırlığı ya da üzerindeki günlük dozlarda uygulanan ramipril, bebekte geri dönüşümsüz böbrek hasarı oluşturmuştur. ACE inhibitörleri gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde olan kadınlara uygulandığında, fetüs ve yeni doğan bebekte zararlı etkiler bildirilmiştir. Bu etkiler arasında, - bazen oligohidramnioz (muhtemelen bozuk fetal böbrek fonksiyonlarının bir dışavurumu olarak) ile birlikte- kraniofasyal deformiteler, pulmoner hipoplaziler, fetal ekstremite kontraktürleri, hipotansiyon, anüri, geri dönüşümlü ve geri dönüşümsüz böbrek yetersizliği ve ölüm sayılabilir. İnsanlarda, prematürite, intrauterin büyüme gecikmesi ve persistan ductus Botalli bildirilmiştir; ancak bu fenomenlerin ACE inhibitörlerine maruz kalmanın bir sonucu olarak ortaya çıkıp çıkmadığı kesin değildir.