PRIVIGEN 10 G/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren 1 FLK Gebelik
Farma-Tek Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Oxalpin gebelik kategorisi C'dir. Oxalpin hamilelik kategorisi, Oxalpin gebelik kategorisi, Oxalpin emzirme, Oxalpin anne sütüne geçer mi, Oxalpin laktasyon, Oxalpin hamilelerde kullanımı, Oxalpin ve bebek, Oxalpin kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Oxalpin 50 mg ilacı kanser hastalığının tedavi edilmesi amacıyla kullanılmaktadır. Oxalpin 50 mg genellikle kanser tedavisi için kullanılan diğer ilaçlarla birlikte kullanılır. Oxalpin 50 mg 3. evre kalın bağırsak kanserinde asıl tümörün tam olarak çıkartılmasından sonra yapılacak olan tamamlayıcı tedavide ve hastanın vücudunda yayılma gösteren kalın bağırsak ve kalın bağırsağın son bölümü olan rektal bölge kansserlerinin tedavi edilmesi amacıyla kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Diğer Kanser İlaçları > Platin > Okzaliplatin | |
ATC Kodu |
L01XA03 | |
Etkin Madde |
Oksaliplatin 5 mg/ml | |
Barkodu |
8699738980139 | |
Geri Ödeme Kodu |
A14974 | |
Satış Fiyatı |
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Mor Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
19 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
16 | |
Sağlık Konuları |
İmmün Yetmezlik , Hepatit B Tedavisi , Hepatit A Tedavisi , Kızamık , Suçiçeği , HIV Tedavisi , Ağır Kas Zaafı , Epilepsi , Lösemi , Trombositöpeni , Anemi | |
İmal veya İthal |
İthal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü ( Kontrasepsiyon)
PRIVIGEN’in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlardaplanlanmış bir gebelikten önce uygun bir alternatif tedaviye geçilmelidir.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlarayönelik potansiyel risk bilinmemektedir. PRIVIGEN gebelik döneminde gerekli olmadıkçakull anılmamalı dır.
Hayvanlar üzerinde gerçekleştirilen, yardımcı madde L-prolin ile ilgili deneysel çalışmalar gebeliği, embriyonik veya fetal gelişimi doğrudan veya dolaylı olarak etkileyen toksisiteolmadığını ortaya çıkarmıştır.
Laktasyon dönemi
Laktasyon döneminde kadınlarda ürün kullanımı ile ilgili kontrollü klinik veri mevcut değildir. Bu nedenle laktasyon sırasında uygulanması ile ilgili olarak dikkatli olunmalıdır.PRIVIGEN anne sütüne geçer. Bu durum bebekler üzerinde herhangi bir olumsuz etkiyaratmamaktadır. Aksine anne sütüne geçerek yeni doğana koruyucu antikorların geçmesinekatkıda bulunabilir.
Üreme yeteneği/fertilite
PRİVİGEN’nin fertilite üzerine doğrudan veya dolaylı olarak zararlı etkilerinin olduğu bilinmemektedir.