PROTECH 40 mg 14 enterik kaplı tablet Gebelik
Drogsan Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Protech gebelik kategorisi B'dir. Protech hamilelik kategorisi, Protech gebelik kategorisi, Protech emzirme, Protech anne sütüne geçer mi, Protech laktasyon, Protech hamilelerde kullanımı, Protech ve bebek, Protech kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Protech 40 mg; • Hafif reflü hastalığı (mide içeriğinin yemek borunuza kaçması) ve ilgili semptomların (mide yanması, yutma sırasında ağrı vb.) tedavisinde, • Reflü özofajit (mide içeriğinin yemek borunuza kaçması ile yemek borunuzdameydana gelen iltihap) idame tedavisinde ve tekrarının önlenmesinde, • Sürekli olarak NSAĐ (enflamasyon tedavisinde kullanılan ilaçlar) alması gereken hastalarda bu ilaçlardan kaynaklanan mide ve bağırsak ülserlerin önlenmesinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Pantoprazol > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Proton Pompası İnhibitörleri > Pantoprazol | |
ATC Kodu |
A02BC02 | |
Etkin Madde |
Pantoprazol 40 mg | |
Barkodu |
8699580040012 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11039 | |
Satış Fiyatı |
12.36 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
47 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
39 | |
Sağlık Konuları |
Ülser , Ülseratif Kolit , Mide Yanması , Hazımsızlık | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFI5 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABD | |
Eşd. ilaç grubu |
E267A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Levonorgestrel ve etinil östradiol içeren bir oral kontraseptif ile yapılan spesifik testlerde, klinik açıdan anlamlı bir etkileşme gözlenmemiştir (bkz. Bölüm 4.5).
Gebelik dönemi
Pantoprazolün gebelikte kullanımı ile ilgili klinik deneyim sınırlıdır.
Hayvanlarda yapılan çalışmalarda üreme toksisitesi gözlenmiştir (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlarda potansiyel risk bilinmemektedir. PROTECH gerekli olmadıkça gebelerdekullanılmamalıdır.
Hayvanlarda yapılan üreme çalışmalarında 5mg/kg’nın üzerindeki dozlarda hafif düzeyde fetotoksisite belirtileri gözlenmiştir.
Gebelerde kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Laktasyon dönemi
Hayvan çalışmaları pantoprazolün süte geçtiğini göstermiştir. Pantoprazolün insan sütüne de geçtiği bildirilmiştir. Emzirmeye devam edilip edilmeyeceğine, veyaPROTECH tedavisine devam edilip edilmeyeceğine, emzirmenin çocuğa yararı vePROTECH tedavisinin anneye yararı açısından bir değerlendirme yapıldıktan sonrakarar verilmelidir.
Bebeğini emziren annelerde pantoprazol ancak, anneye olan yararı, bebek üzerindeki potansiyel riskten fazla ise kullanılmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
İnsanlarda fertilitenin bozulmasına veya teratojen etkiye ilişkin herhangi bir kanıt bulunmamıştır.
Hayvanlarda yapılan üreme çalışmalarında 5 mg/kg’nın üzerindeki dozlarda hafif düzeyde fetotoksisite belirtileri gözlenmiştir. Fertilite kaybı ya da teratojenite ile ilgilibir bulgu yoktur (bkz. Bölüm 5.3).