FULLCEF 125 mg 20 saşe Gebelik

Vitalis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Amoklavin gebelik kategorisi B'dir. Amoklavin hamilelik kategorisi, Amoklavin gebelik kategorisi, Amoklavin emzirme, Amoklavin anne sütüne geçer mi, Amoklavin laktasyon, Amoklavin hamilelerde kullanımı, Amoklavin ve bebek, Amoklavin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Alt solunum yolu enfeksiyonları:

Akut ve kronik bronşit, pnömoni, akciğer abseleri, ampiyem, farenjit;

Üst solunum yolu enfeksiyonları:

Sinüzit, orta kulak iltihabı, tonsillit;

Ürogenital sistem enfeksiyonları:

Sistit, puerperal enfeksiyonlar, septik abortus; lohusalık humması, üretrit, piyelonefrit, gonore, şankroid pelvis enfeksiyonları.

Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları:

Sellülit, yara enfeksiyonları, intra-abdominal sepsis, çıban, abseler;

Diğer enfeksiyonlar:

Ameliyat sonrası enfeksiyonları, osteomyelit, septisemi, peritonit.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Amoksisilin ve Klavulanik Asit

ATC Kodu

 J01CR02

Etkin Madde

 Amoksisilin 50 mg/ml , Klavulanik Asit 10 mg/ml

Barkodu

 8697929240567

Satış Fiyatı

 13.56 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 13

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Kas Ağrısı

İmal veya İthal

 İmal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal/ fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedi r.

Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma bulunmadığından, hekim tarafından zorunlu görülmedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi

Sefdinirin tek doz 600 mg’nın uygulanmasını takiben, insan sütünde bulunduğu tespit edilmemiştir.

Üreme yeteneği /Fertilite

Klinik dışı çalışmalarda, sefdinir verildiğinde üreme performansı, doğurganlık ve sperm değerlendirme parametreleri etkilenmemiştir. Üreme toksisitesi çalışmalarına dayalı klinik dışı veriler insanlara yönelik potansiyeli bir risk ortaya koymamaktadır.

Fullcef ile ilgili diğer bilgiler