XELODA 150 mg 60 lak tablet Gebelik

Sanovel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dropia-Met gebelik kategorisi D'dir. Dropia-Met hamilelik kategorisi, Dropia-Met gebelik kategorisi, Dropia-Met emzirme, Dropia-Met anne sütüne geçer mi, Dropia-Met laktasyon, Dropia-Met hamilelerde kullanımı, Dropia-Met ve bebek, Dropia-Met kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Dropia-Met (15-850 mg) ilacı şeker hastalığında kullanılır. İçerisinde Metformin ve de Pioglitazon maddelerine sahiptir. Dropia-Met (15-850 mg), sadece Metformin içeren diyabet ilaçlarıyla kontrol altına alınamayan şeker hastalarında kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları > Oral Antidiyabetik İlaçlar > Kombinasyonlar > Metformin HCL ve Pioglitazon

ATC Kodu

 A10BD05

Etkin Madde

 Metformin Hcl 850 mg , Pioglitazon 15 mg

Barkodu

 8699536091990

Geri Ödeme Kodu

 A12186

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 20

Alternatif İlaç Sayısı

 29

Sağlık Konuları

 Şeker Hastalığı

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFWD

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E562B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

XELODA’nın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı etkileri bulunmaktadır.
XELODA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Doğurgan kadınlar XELODA tedavisi sırasında gebelikten kaçınmalarının gereği konusunda uyarılmalıdırlar.

Gebelik dönemi

XELODA uygulanan gebelerle yapılmış herhangi bir çalışma yoktur, ancak XELODA’nın farmakolojik ve toksikolojik özelliklerine dayanarak, gebe kadınlara uygulandığı takdirde fetusa zararlı olabileceği tahmin edilmektedir. Hayvanlarda yürütülen üreme toksisitesi çalışmalarında, kapesitabin uygulaması embriyoletalite ve teratojenisiteye neden olmuştur.
Bu bulgular, floropirimidin türevlerinin beklenen etkilerindendir. Kapesitabin potansiyel insan teratojeni olarak değerlendirilmelidir. XELODA gebelik süresince kullanılmamalıdır.
XELODA gebelik süresince kullanılırsa veya hasta ilacı kullanırken hamile kalırsa, hasta fetusa yönelik potansiyel tehlikeden haberdar edilmelidir.

Laktasyon dönemi

Xeloda ile ilgili diğer bilgiler