HERNOVIR 400 mg 25 tablet Gebelik

Pfizer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Champix gebelik kategorisi B'dir. Champix hamilelik kategorisi, Champix gebelik kategorisi, Champix emzirme, Champix anne sütüne geçer mi, Champix laktasyon, Champix hamilelerde kullanımı, Champix ve bebek, Champix kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Champix sigara bağımlılığı için kullanılır. Champix Vareniklin Tartarat etken maddesine sahip olup sigaraya duyuluan ihtiyacın azalmasına yardımcı olabilir. Champix kullanımına başlama ile birlikte sigara içilmesi önerilmez fakat içilse dahi Champix sigaradan aldığınız "zevki" azaltabilir.

İlaç Sınıfı

Vareniklin Tartarat > Diğer Sinir Sistemi İlaçları > Bağımlılık İlaçları > Sigara Bırakma İlaçları (Hapları) > Vareniklin Tartarat

ATC Kodu

N07BA03

Etkin Madde

Vareniklin tartarat 1 mg

Barkodu

8699532097507

Satış Fiyatı

148.66 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

8

Alternatif İlaç Sayısı

21

Sağlık Konuları

Sigarayı Bırakma

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Damga

CHX 1.0

Renk

Mavi

Şekil

Silindir

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

Anne sütüne geçebilir. CHAMPIX emzirme ve gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar CHAMPİX tedavisi almakta iken uygun bir doğum kontrolü (kontrasepsiyon) kullanma konusunda doktoruna danışmalıdır.

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Sınırlı sayıdaki gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, asiklovir’in gebelik üzerinde ya da fotusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /embriyonal / fotal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. kısım 5.3).

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

Asiklovir pazarlanması sonrasında herhangi bir asiklovir formülasyonu kullanan kadınlarda gelişen gebeliklerin kayıtları belgelenmiştir. Bu verilerde asiklovir kullanan gebelerde saptanan doğum kusurlarında genel popülasyona göre artış olmadığı saptanmıştır. Saptanan doğum kusurlarından herhangi biri ortak bir neden düşündürecek bir özellik ya da örüntü göstermemiştir. Asiklovirin kullanımı ancak potansiyel yararların olası risklere ağır bastığı durumlarda düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

200 mg asiklovirin günde 5 kez oral uygulanmasını takiben asiklovir anne sütünde bu dozda ulaşılan plazma düzeylerinin 0.6-4.1 katı konsantrasyonlarda saptanmıştır. Bu düzeyler anne sütü ile beslenen bebeklerin 0.3 mg/kg/gün’e kadar asiklovir dozuna maruz kalmaları ihtimalini gösterir. Bu nedenle emziren anneye HERNOVİR uygulanırken dikkatli olunması önerilir.

Üreme yeteneği/ Fertilite