RECOMBINATE 500 IU 1 flakon Gebelik
Eczacıbaşı-Baxter Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Efamat gebelik kategorisi C'dir. Efamat hamilelik kategorisi, Efamat gebelik kategorisi, Efamat emzirme, Efamat anne sütüne geçer mi, Efamat laktasyon, Efamat hamilelerde kullanımı, Efamat ve bebek, Efamat kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Efamat; - Dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi (osteoartrit), - Uzun süreli eklem iltihabı (romatoid artrit), - Ankilozan spondilit (özellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen romatizmal bir hastalık) tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Fenamatlar | |
ATC Kodu |
M01AG | |
Etkin Madde |
Etofenamat 500 mg/ml | |
Barkodu |
8699556981066 | |
Geri Ödeme Kodu |
A08932 | |
Satış Fiyatı |
6.41 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Turuncu Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
15 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
6 | |
Sağlık Konuları |
Hemofili A , Kanama Durdurucular | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF0W | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FPB | |
Eşd. ilaç grubu |
E144D | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda uygun doğum kontrol yöntemleri uygulanmalıdır.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Faktör VIII ile hayvan üreme çalışmaları gerçekleştirilmemiştir. Kadınlarda hemofili A hastalığının nadiren görüleceği gözönüne alınırsa, gebelik döneminde faktör VIII kullanımıyla ilgili bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle faktör VIII içeren preparatlar gebelik döneminde ancak mutlaka gerekliyse (başka yöntemlerle tedavi edilemiyorsa) verilmelidir.
Laktasyon dönemi
Kadınlarda hemofili A hastalığının nadiren görüleceği gözönüne alınırsa, laktasyon döneminde faktör VIII kullanımıyla ilgili bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle faktör VIII içeren preparatlar laktasyon döneminde ancak mutlaka gerekliyse (başka yöntemlerle tedavi edilemiyorsa) verilmelidir.
Üreme yeteneği /Fertilite
Recombinate ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Recombinate Fiyat
- Recombinate Prospektüs
- Recombinate Kullananlar
- Recombinate Nedir
- Recombinate Kullanımı
- Recombinate Yan Etkileri
- Recombinate Etkileşimi
- Gebelik
- Recombinate Saklanması
- Recombinate Muadili
- Recombinate Uyarılar
- Recombinate Endikasyon
- Recombinate Kontrendikasyon
- Recombinate İçeriği
- Recombinate Dozu
- Recombinate Zararları
- Recombinate Formu
- Recombinate Farmakolojik Özellikler
- Recombinate Farmasötik Özellikler
- Recombinate Ruhsat Bilgileri