BUTEFIN %1 krem 15 G Gebelik
Berko Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Fito Krem gebelik kategorisi C'dir. Fito Krem hamilelik kategorisi, Fito Krem gebelik kategorisi, Fito Krem emzirme, Fito Krem anne sütüne geçer mi, Fito Krem laktasyon, Fito Krem hamilelerde kullanımı, Fito Krem ve bebek, Fito Krem kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Fito Krem, cilt hücrelerinin yenilenmesini gerektiren deri dokusu rahatsızlıklarının bölgesel olarak tedavi edilmesi için aşağıdaki durumlarda kullanılır. • Ciltte şekil bozukluğu yaratan değişimlerde ve yaralarda, • Ekzema veya sedef benzeri belirtilerde, • Her derecedeki yanık, kapanmayan yaralar, mesleki nedenlere bağlı oluşan cilt rahatsızlıkları, soğuk nedeniyle cillte oluşan çatlaklar, • Cilt dokusu yenilenmesi işleminin değişik nedenlere bağlı olarak yavaşladığı ya da değiştiği olgularda kullanılır. |
|
İlaç Sınıfı |
Dermatolojik İlaçlar > Yara Ülser Tedavisi > Skatrizan İlaçları | |
ATC Kodu |
D03A | |
Etkin Madde |
Etilenglikol Monofenil Eter 10 mg/g , Tritikum vulgaris (buğday) ekstresi 150 mg/g | |
Barkodu |
8699591350292 | |
Geri Ödeme Kodu |
A14053 | |
Satış Fiyatı |
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Mantar | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
MTA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Krem | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye:
Gebelik Kategorisi: C
Hamile ve emziren anneler doktor kontrolü altında kullanabilir. Doktor tarafından risk/yarar değerlendirmesi yapıldıktan sonra hamile kadınlarda kullanılmalıdır.
Gebelik dönemi
Butenafinin deri altı dozları (organogenez sırasında uygulanan 25 mg/kg/güne dek doz seviyeleri) (vücut yüzey alanı karşılaştırmalarına dayanarak tinea versicolor için insanlara önerilen maksimum dozun 0.5 misline eşdeğer) sıçanlarda teratojenik değildir. Tavşanlarda yapılan oral embriyofetal gelişim çalışmasında (organogenez sırasında uygulanan 400 mg butenafin HCl/kg/güne dek doz seviyeleri) (vücut yüzey alanı karşılaştırmalarına dayanarak tinea versicolor için insanlara önerilen maksimum dozun 16 misline eşdeğer) tedaviyle alakalı harici, visseral, iskelet malformasyonları veya değişiklikleri gözlemlenmemiştir.
Sıçanlarda yapılan oral peri- ve post-natal gelişim çalışmasında (125 mg butenafin HCI /kg/güne dek doz seviyeleri) (vücut yüzey alanı karşılaştırmalarına dayanarak tinea versicolor için insanlara
önerilen maksimum dozun 2.5 misline eşdeğer) postnatal sağkalım, Fİ nesli (birinci nesil) gelişimi veya sonraki matürasyonlan ve fertilite üzerinde tedaviyle ilişkili etkiler gözlemlenmemiştir.
Ancak gebe kadınlarda topikal butenafin uygulaması ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan yanıtı için bir öngörü oluşturmadığından bu ilaç sadece bariz bir gereksinim olduğu durumlarda gebelikte kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Butefin ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Butefin Fiyat
- Butefin Prospektüs
- Butefin Kullananlar
- Butefin Nedir
- Butefin Kullanımı
- Butefin Yan Etkileri
- Butefin Etkileşimi
- Gebelik
- Butefin Saklanması
- Butefin Muadili
- Butefin Uyarılar
- Butefin Endikasyon
- Butefin Kontrendikasyon
- Butefin İçeriği
- Butefin Dozu
- Butefin Zararları
- Butefin Formu
- Butefin Farmakolojik Özellikler
- Butefin Farmasötik Özellikler
- Butefin Ruhsat Bilgileri