BUTEFIN %1 krem 15 G Gebelik

Berko Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Fito Krem gebelik kategorisi C'dir. Fito Krem hamilelik kategorisi, Fito Krem gebelik kategorisi, Fito Krem emzirme, Fito Krem anne sütüne geçer mi, Fito Krem laktasyon, Fito Krem hamilelerde kullanımı, Fito Krem ve bebek, Fito Krem kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Fito Krem, cilt hücrelerinin yenilenmesini gerektiren deri dokusu rahatsızlıklarının bölgesel olarak tedavi edilmesi için aşağıdaki durumlarda kullanılır.

• Ciltte şekil bozukluğu yaratan değişimlerde ve yaralarda,

• Ekzema veya sedef benzeri belirtilerde,

• Her derecedeki yanık, kapanmayan yaralar, mesleki nedenlere bağlı oluşan cilt rahatsızlıkları, soğuk nedeniyle cillte oluşan çatlaklar,

• Cilt dokusu yenilenmesi işleminin değişik nedenlere bağlı olarak yavaşladığı ya da değiştiği olgularda kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Dermatolojik İlaçlar > Yara Ülser Tedavisi > Skatrizan İlaçları

ATC Kodu

 D03A

Etkin Madde

 Etilenglikol Monofenil Eter 10 mg/g , Tritikum vulgaris (buğday) ekstresi 150 mg/g

Barkodu

 8699591350292

Geri Ödeme Kodu

 A14053

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Mantar

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 MTA

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Krem

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik Kategorisi: C

Hamile ve emziren anneler doktor kontrolü altında kullanabilir. Doktor tarafından risk/yarar değerlendirmesi yapıldıktan sonra hamile kadınlarda kullanılmalıdır.

Gebelik dönemi

Butenafinin deri altı dozları (organogenez sırasında uygulanan 25 mg/kg/güne dek doz seviyeleri) (vücut yüzey alanı karşılaştırmalarına dayanarak tinea versicolor için insanlara önerilen maksimum dozun 0.5 misline eşdeğer) sıçanlarda teratojenik değildir. Tavşanlarda yapılan oral embriyofetal gelişim çalışmasında (organogenez sırasında uygulanan 400 mg butenafin HCl/kg/güne dek doz seviyeleri) (vücut yüzey alanı karşılaştırmalarına dayanarak tinea versicolor için insanlara önerilen maksimum dozun 16 misline eşdeğer) tedaviyle alakalı harici, visseral, iskelet malformasyonları veya değişiklikleri gözlemlenmemiştir.

Sıçanlarda yapılan oral peri- ve post-natal gelişim çalışmasında (125 mg butenafin HCI /kg/güne dek doz seviyeleri) (vücut yüzey alanı karşılaştırmalarına dayanarak tinea versicolor için insanlara

önerilen maksimum dozun 2.5 misline eşdeğer) postnatal sağkalım, Fİ nesli (birinci nesil) gelişimi veya sonraki matürasyonlan ve fertilite üzerinde tedaviyle ilişkili etkiler gözlemlenmemiştir.

Ancak gebe kadınlarda topikal butenafin uygulaması ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan yanıtı için bir öngörü oluşturmadığından bu ilaç sadece bariz bir gereksinim olduğu durumlarda gebelikte kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Butefin ile ilgili diğer bilgiler