FIXBONE 150 mg 3 saşe Gebelik
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Thiocilline gebelik kategorisi C'dir. Thiocilline hamilelik kategorisi, Thiocilline gebelik kategorisi, Thiocilline emzirme, Thiocilline anne sütüne geçer mi, Thiocilline laktasyon, Thiocilline hamilelerde kullanımı, Thiocilline ve bebek, Thiocilline kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Thiocilline Deri Pomadı ilacının etken maddesi Basitrasin ve Neomisin Sülfat'tır. Thiocilline Deri Pomadı; - Primer piyoderma (impetigo, ektima, sikosis, vulgaris, paronikia, panaris, fronkül), - Sekonder enfekte dermatozlar (ekzema, herpes, seboreik dermatitis), - Dış kulak yolu enfeksiyonları, yaralar ve diğer cilt travmaları, meme başı çatlakları ve yanıkların tedavisinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Dermatolojik İlaçlar > Dermatolojik Antibiyotik ve Kemoterapötik İlaçlar > Vücut Yüzeyine Uygulanan Antibiyotikler > Diğer Antibiyotikler | |
ATC Kodu |
D06AX | |
Etkin Madde |
Basitrasin 500 IU/g , Neomisin Sülfat 5 mg/g | |
Barkodu |
8699514383949 | |
Geri Ödeme Kodu |
A07877 | |
Satış Fiyatı |
7.56 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
2 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKET5 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
MSA | |
Eşd. ilaç grubu |
E653A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Pomad | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C’dir.
Emniyeti ve etkililiği gösterilmediğinden gebelerde kullanılmamalıdır.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Her gün oral olarak tedavi edilen sıçanlarda ve tavşanlarda ibandronik asidin direkt bir fetal toksik veya teratojenik etkisi olduğu yönünde bir kanıt yoktur ve sıçanlarda 1. jenarasyon yavruların gelişimi üzerinde advers bir etki yoktur.
Gebelik dönemi
FİXBONE gebelik dönemi boyunca kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Gebelerde FİXBONE ile edinilmiş klinik deneyim yoktur.
Laktasyon dönemi
FİXBONE emzirme dönemi boyunca kullanılmamalıdır.
0.08 mg/kg/gün i.v. ibandronat ile tedavi edilen emziren sıçanlarda, anne sütündeki en yüksek ibandronat konsantrasyonu 8.1 ng/mL’dir ve i.v. uygulamadan sonraki ilk 2 saat içinde görülmüştür. 24 saat sonra, süt ve plazmadaki konsantrasyon benzerdir ve 2 saat sonra ölçülen konsantrasyonun yaklaşık %5’i kadardır.
FİXBONE’nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Üreme toksisite çalışmalarında ibandronik asidin sıçanlardaki vücut ağırlığının azalması dışındaki advers etkileri, bir sınıf olarak bisfosfonatlarda gözlenenlerdir. Bunlar implantasyon bölgelerinin sayısındaki düşüş, doğal doğumun engellenmesi (distosi) ve visseral varyasyonlardaki artıştır (renal pelvis üreter sendromu). Aylık rejim için özel çalışmalar yapılmamıştır.
Fixbone ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Fixbone Fiyat
- Fixbone Prospektüs
- Fixbone Kullananlar
- Fixbone Nedir
- Fixbone Kullanımı
- Fixbone Yan Etkileri
- Fixbone Etkileşimi
- Gebelik
- Fixbone Saklanması
- Fixbone Muadili
- Fixbone Uyarılar
- Fixbone Endikasyon
- Fixbone Kontrendikasyon
- Fixbone İçeriği
- Fixbone Dozu
- Fixbone Zararları
- Fixbone Formu
- Fixbone Farmakolojik Özellikler
- Fixbone Farmasötik Özellikler
- Fixbone Ruhsat Bilgileri