ULTRAVIST 300 100 ml şişe Gebelik
Bilim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Spazmotek gebelik kategorisi C'dir. Spazmotek hamilelik kategorisi, Spazmotek gebelik kategorisi, Spazmotek emzirme, Spazmotek anne sütüne geçer mi, Spazmotek laktasyon, Spazmotek hamilelerde kullanımı, Spazmotek ve bebek, Spazmotek kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Spazmotek; - Safra yolları spazmları, - Sindirim sisteminde oluşan spazmlar, - Üreme - boşaltım sisteminde oluşan spazmların tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Hiyosin-n-Butilbromür > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Belladona ve Türevleri > Belladona Semisentetik > Hiyosin-n-Butilbromür | |
ATC Kodu |
A03BB01 | |
Etkin Madde |
Hiyosin N Butilbromur 10 mg | |
Barkodu |
8699569120056 | |
Satış Fiyatı |
4.03 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
12 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Karın Ağrısı , Adet Ağrısı | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
ABA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Draje | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye: Gebelik kategorisi C’dir
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):
ULTRAVIST’in diagnostik görütüleme için uygulanan tek kullanımlık bir preparat olmasından dolayı ilave bir kontrasepsiyon yöntemi gerektirmemektedir.
Gebelik dönemi:
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ULTRAVIST gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelikte X ışınlı tetkiklerden kaçınılmalıdır. Gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Non-iyonik kontrast maddelerin gebelerdeki kullanımının güvenli olduğuna dair yeterli veri mevcut değildir. Mümkün olduğunca gebelikte radyasyondan kaçınılmalıdır ve kontrast madde olsun veya olmasın X-ışınlı tetkikin yararları olası risklere karşı özenle tartılmalıdır.
Hayvan çalışmaları, insanlarda tanısal iopromid uygulamasını takiben gebeliğe, embriyonal/fötal gelişime, doğuma veya doğum sonrası gelişime zararlı bir etki göstermemektedir.
Laktasyon dönemi:
Ultravist ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Ultravist Fiyat
- Ultravist Prospektüs
- Ultravist Kullananlar
- Ultravist Nedir
- Ultravist Kullanımı
- Ultravist Yan Etkileri
- Ultravist Etkileşimi
- Gebelik
- Ultravist Saklanması
- Ultravist Muadili
- Ultravist Uyarılar
- Ultravist Endikasyon
- Ultravist Kontrendikasyon
- Ultravist İçeriği
- Ultravist Dozu
- Ultravist Zararları
- Ultravist Formu
- Ultravist Farmakolojik Özellikler
- Ultravist Farmasötik Özellikler
- Ultravist Ruhsat Bilgileri