SINOPRYL 10 mg 30 tablet Gebelik
Zentiva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Crinone gebelik kategorisi D'dir. Crinone hamilelik kategorisi, Crinone gebelik kategorisi, Crinone emzirme, Crinone anne sütüne geçer mi, Crinone laktasyon, Crinone hamilelerde kullanımı, Crinone ve bebek, Crinone kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Crinone Jel; - Olası hormonal dengesizliğe bağlı bozukluklar Premenstrual sendroma bağlı rahim krampları ve anormal / ağrılı kasılmalar. o Organik patoloji yokluğunda disfonksiyonel rahim kanaması o Estrojen tedavisi görenlerde sekonder amenore - Estrojen replasman uygulamalarında ek tedavi - İnfertilite tedavisi Progesteron eksikliği dokümante edilmiş veya progesteron eksikliğinden şüphelenilen kadınlarda, Yardımcı Üreme Teknikleri (ART) uygulamalarının bir bölümü olarak progesteron takviyesi veya progesteron replasmanı. | |
İlaç Sınıfı |
Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem > PROGESTERONLAR > Pregnen Türevleri > Progesteron | |
ATC Kodu |
C09AA03 | |
Etkin Madde |
Lisinopril 10 mg | |
Barkodu |
8699502012530 | |
Geri Ödeme Kodu |
A07306 | |
Satış Fiyatı |
108.8 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Sağlık Konuları |
Kalp Yetmezliği , Diyabetik Nefropati , Yüksek Tansiyon , Kalp Krizi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFBM | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E036B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: 1. trimester için C, 2. ve 3. trimester için D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü/Kontrasepsiyon
ADE inhibitörü tedavisine devam edilmesi gerekli görülmedikçe, gebe kalmayı planlayan hastalar, gebelikte kullanım için kanıtlanmış bir güvenlilik profiline sahip alternatifantihipertansif tedavisine geçirilmelidir.
Gebelik dönemi
Gebeliğin ilk trimesterinde ADE inhibitörlerinin kullanımı önerilmez (Bkz. Bölüm 4.4). Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde ADE inhibitörlerinin kullanımı kontrendikedir(Bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4).
Gebeliğin ilk trimesterinde ADE inhibitörlerine maruziyeti takiben oluşan teratojenite riskine ilişkin epidemiyolojik kanıtlar kesin olmamakla birlikte, riskte küçük bir artışolasılık dışı bırakılamaz.
Gebelik teşhisi konulduğunda, ADE inhibitörü ile tedavi derhal kesilmeli ve uygunsa, alternatif bir tedaviye başlanmalıdır.
Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde ADE inhibitörlerine maruziyetin insan fetotoksisitesini (azalmış renal fonksiyon, oligohidramnioz, kafatası kemikleşmesindegecikme) ve neonatal toksisiteyi (renal yetmezlik, hipotansiyon, hiperkalemi) indüklediğibilinmektedir (Bkz. Bölüm 5.3). Gebeliğin ikinci trimesterinden itibaren ADE inhibitörünemaruziyet olması durumunda, renal fonksiyon kontrolü ve kranial ultrason incelemesiönerilir.
Anneleri ADE inhibitörü kullanmış olan bebeklerin hipotansiyon, oligüri ve hiperkalemi açısından yakından izlenmesi gereklidir (Bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4). Plasentayı geçen lisinopril,peritoneal diyaliz ile yeni doğan bebeğin dolaşımından atılarak bir miktar klinik faydasağlar ve teorik olarak kan değişimi ile uzaklaştırılabilir.
Laktasyon dönemi
Lisinopril tabletin emzirme sırasında kullanımına dair bilgi olmadığı için, bu dönemde kullanılması önerilmez; özellikle yeni doğan bir bebeği ya da prematüre bir bebeğiemzirirken, emzirme döneminde daha iyi bir güvenlilik profiline sahip olduğu kanıtlanmışalternatif tedaviler tercih edilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Veri bulunmamaktadır.