UFEXIL 400 mg/ 200 ml IV infüzyon için çözelti Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Actifed gebelik kategorisi C'dir. Actifed hamilelik kategorisi, Actifed gebelik kategorisi, Actifed emzirme, Actifed anne sütüne geçer mi, Actifed laktasyon, Actifed hamilelerde kullanımı, Actifed ve bebek, Actifed kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Actifed şurup, özellikle nazal mukoza ve sinüsler gibi üst solunum yolu mukozalarının azaltılması ve histamin H1-reseptör antagonisti kombinasyonunun yararlı olduğu aşağıda belirtilen üst solunum yolu hastalıklarının kısmi tedavisinde kullanılır. Soğukalgınlığı, vazomotor nezle, alerjik nezle ve grip.

İlaç Sınıfı

 Solunum Sistemi > Burunla İlgili İlaçlar > Sistemik Nazal Dekonjestanlar > Sempatomimetikler > Psödoefedrin Kombinasyon

ATC Kodu

 R01BA52

Etkin Madde

 Triprolidin Hcl 1.25 mg/5 ml , Psodoefedrinin Hcl 30 mg/5 ml

Barkodu

 8699522575176

Geri Ödeme Kodu

 A00337

Satış Fiyatı

 9.12 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 7

Sağlık Konuları

 Burun Akıntısı , Gripte Semptomatik Tedavi , Alerjik Reaksiyonlar

İmal veya İthal

 İthal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Siprofloksasinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir kontrasepsiyon yöntemi kullanılmasıönerilmektedir.

Gebelik dönemi:

Siprofloksasinin hamile kadınlarda kullanımından elde edilen veriler, malformasyon veya fetüs/yenidoğan toksisitesini göstermemektedir. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesinigöstermemektedir. Hayvan çalışmalarına dayanılarak, ilacın yetişkin olmayan fetalorganizmada eklem kıkırdağı hasarına neden olabileceği ihtimal dışı tutulamayacağından(Bakınız: “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”), hamilelik sırasında UFEXİL kullanımıtavsiye edilmemektedir.

Havyan çalışmaları, herhangi bir teratojenik etki (malformasyon) kanıtı belirtmemiştir (Bakınız: “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Laktasyon dönemi:

Siprofloksasin anne sütüne itrah edilir. Olası artiküler hasar riskine bağlı olarak, siprofloksasin UFEXİL’in emzirme sırasında kullanımı önerilmemektedir (Bakınız: “5.3Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Üreme yeteneği/Fertilite:

Hayvanlar üzerindeki çalışmalar için Bakınız: “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”.

Ufexil ile ilgili diğer bilgiler