VESICARE 10 mg 30 film tablet Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Nerox-B12 gebelik kategorisi C'dir. Nerox-B12 hamilelik kategorisi, Nerox-B12 gebelik kategorisi, Nerox-B12 emzirme, Nerox-B12 anne sütüne geçer mi, Nerox-B12 laktasyon, Nerox-B12 hamilelerde kullanımı, Nerox-B12 ve bebek, Nerox-B12 kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Nerox B12 ilacı; şeker hastalığı ile ilgili ya da ilgisiz olan iltihaplanma, sinirsel ağrı, titreme, bel ağrısı, kramplar ve romatizmal ağrılar, kas ağrıları, zihinsel ya da bedensel olarak çabuk yorulma, unutkanlık, kuvvetsizlik, sinirlilik, ameliyat sonrası kusma, radrasyon hastalığı, kalp kası hastalığı, ateşli romatizma ve özellikle alkolizm nedeniyle oluşan uzun süreli zehirlenmelerde tedaviye yardımcı olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Vitamin İlaçları > B1 Vitamini ve B1, B6 ve B12 Vitamini Kombinasyonları > B1 ve/veya B6 ve B12 Kombinasyonları

ATC Kodu

 A11DB

Etkin Madde

 Vitamin B 1 250 mg , Vitamin B 12 1 mg , Vitamin B 6 250 mg

Barkodu

 8699514090182

Geri Ödeme Kodu

 A11698

Satış Fiyatı

 16.53 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 15

Alternatif İlaç Sayısı

 13

Sağlık Konuları

 Vitamin

İmal veya İthal

 İthal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, embriyonal/ fetal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca VESICARE kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Vesicare ile ilgili diğer bilgiler