IRINOCAM 100 mg/5 ml IV perfüzyon için enjektabl steril solüsyon Gebelik
Koçak Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Restasis gebelik kategorisi D'dir. Restasis hamilelik kategorisi, Restasis gebelik kategorisi, Restasis emzirme, Restasis anne sütüne geçer mi, Restasis laktasyon, Restasis hamilelerde kullanımı, Restasis ve bebek, Restasis kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Tek kullanımlık flakonlarda bulunan emülsiyon, bir ya da iki göz için kullanılmak üzere açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır ve flakonda kalan kısım uygulamadan hemen sonra atılmalıdır. Emülsiyonun kontamine olmasını önlemek için flakonun ucu göze ya da herhangi bir yüzeye temas ettirilmemelidir. Kullanmadan önce homojen, beyaz, opak bir emülsiyon elde etmek için, flakon birkaç kez ters çevrilmelidir. Önerilen dozaj, her bir göze yaklaşık 12 saat arayla günde 2 kez 1 damladır. Restasis suni gözyaşları ile birlikte kullanılabilir; preparatların damlatılmaları arasında 15 dakikalık bir süre bulunmalıdır. |
|
İlaç Sınıfı |
İmmünsupresif Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > Kalsinörin İnhibitörleri > Siklosporin | |
ATC Kodu |
L04AD01 | |
Etkin Madde |
Siklosporin 0.5 mg/ml | |
Barkodu |
8699828760047 | |
Geri Ödeme Kodu |
A12235 | |
Satış Fiyatı |
20.56 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
87 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
95 | |
Sağlık Konuları |
Bağırsak Kanseri | |
SGK Kodu |
SGKF6S | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FQC | |
Eşd. ilaç grubu |
E478B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik Kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) İRİNOCAM’ın gebelik ve/veya fetüs/yenidogan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.
Bu nedenle, çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara gebe kalmamaları, kaldıkları taktirde ise kendilerini tedavi eden hekimi derhal bilgilendirmeleri önerilmelidir. (bkz. Bölüm
4.3. Kontrendikasyonlar).
Gebelik dönemi
İRİNOCAM’ın gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. İrinotekan’ın embriyotoksik, fetotoksik ve teratojen olduğu tavşan ve sıçanlarda gösterilmiştir. Bu nedenle İRİNOCAM gebelikte kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm
4.3. Kontrendikasyonlar).
Laktasyon dönemi
Emziren sıçanların sütünde 14C-irinotekan tespit edilmiştir. İRİNOCAM’ın insan sütüne geçip geçmedigi bilinmemektedir. Emzirilen bebekler üzerinde advers etki potansiyeli nedeniyle İRİNOCAM tedavisi sırasında emzirme kesilmelidir. (bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar)
Üreme yeteneği/Fertilite
Irinocam ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Irinocam Fiyat
- Irinocam Prospektüs
- Irinocam Kullananlar
- Irinocam Nedir
- Irinocam Kullanımı
- Irinocam Yan Etkileri
- Irinocam Etkileşimi
- Gebelik
- Irinocam Saklanması
- Irinocam Muadili
- Irinocam Uyarılar
- Irinocam Endikasyon
- Irinocam Kontrendikasyon
- Irinocam İçeriği
- Irinocam Dozu
- Irinocam Zararları
- Irinocam Formu
- Irinocam Farmakolojik Özellikler
- Irinocam Farmasötik Özellikler
- Irinocam Ruhsat Bilgileri