KLINOKSIN 600 mg 1 ampül Gebelik

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Ketek gebelik kategorisi B'dir. Ketek hamilelik kategorisi, Ketek gebelik kategorisi, Ketek emzirme, Ketek anne sütüne geçer mi, Ketek laktasyon, Ketek hamilelerde kullanımı, Ketek ve bebek, Ketek kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Ketek; - 12 yaş ve üstündeki ergenlerde boğazdaki enfeksiyonların tedavisinde, - 18 yaşın üstündeki yetişkinlerde boğazdaki bademciklerde ve çene, alın ve şakak kemikleri içinde bulunan ve buruna açılan içleri hava dolu boşluklarda (sinüs) bakterileri neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde, uzun zamandır var olan, solunum güçlüğüne neden olan akciğerlerdeki enfeksiyonların ve zatürre ( pnömoni) tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Makrolidler > Telitromisin

ATC Kodu

 J01FA15

Etkin Madde

 Telitromisin 400 mg

Barkodu

 8699525751836

Geri Ödeme Kodu

 A04359

Satış Fiyatı

 70.9 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF8Y

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 48 ay

NFC kodu

 FMA

Eşd. ilaç grubu

 E033C

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Ampul

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Klindamisinin hamile kadınlardaki güvenliliği kanıtlanmadığından, KLİNOKSİN korunma yöntemi uygulamayan kadınlarda dikkatle kullanılmalıdır. KLİNOKSİN kullanan kadınlar uygun bir doğum kontrolü yöntemi uygulamalıdır.

Gebelik dönemi

Klindamisinin gebelerde kullanımı ile ilgili yeterli ve kontrollü çalışma yoktur.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Klindamisinin gebelik döneminde kullanımının güvenliliği henüz gösterilmemiştir. Dolayısıyla, KLİNOKSİN ’in gebelik durumunda sadece kesinlikle gerekli ise kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Klindamisinin 0.7-3.8 pg/ml konsantrasyonlarında anne sütüne geçtiği bildirilmiştir. Emzirmenin ya da KLİNOKSİN tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/ tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.

Üreme yeteneği/F ertilite

Klinoksin ile ilgili diğer bilgiler