VOLTAREN 100 mg 5 supozituar Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Sinecod gebelik kategorisi C'dir. Sinecod hamilelik kategorisi, Sinecod gebelik kategorisi, Sinecod emzirme, Sinecod anne sütüne geçer mi, Sinecod laktasyon, Sinecod hamilelerde kullanımı, Sinecod ve bebek, Sinecod kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Sinecod Şurup; - Cerrahi girişim ya da bronkoskopi (ağızdan sokulan bir tüp aracılığıyla bronş boşluklarının incelenmesi) öncesi ve sonrasında gelişen öksürük durumları, - Değişik nedenlere bağlı akut (kısa süre içinde gelişen) öksürük durumlarının tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Solunum Sistemi > Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları > Öksürük İlaçları > Diğer Öksürük Kesici İlaçlar > Butamirat Sitrat

ATC Kodu

 R05DB13

Etkin Madde

 Butamirat Sitrat 7.5 mg/5 ml

Barkodu

 8699504570045

Geri Ödeme Kodu

 A07297

Satış Fiyatı

 39.41 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 46

Alternatif İlaç Sayısı

 7

Sağlık Konuları

 Öksürük Giderici

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKEV2

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 DGM

Eşd. ilaç grubu

 E419A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Şurup

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C/D (3.trimester)

Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)

Gebe kalmakta zorlanan ya da kısırlık açısından inceleme altında olan kadınlarda VOLTAREN tedavisine son verilmesi düşünülmelidir.

Gebelik

Diklofenak sodyum için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkileri olduğunu göstermemektedir (bkz. Bölüm 5.3).

Bu nedenle VOLTAREN®, gerekli olmadıkça (anneye potansiyel yararları fetus için riskleri aşmadığı sürece) gebeliğin ilk iki trimesteri sırasında kullanılmamalıdır.

Diğer NSAİ’lerle olduğu gibi diklofenak sodyumun, gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri (örn. uterus tembelliği ve/veya duktus arteriyosusun erken kapanma olasılığı) bulunmaktadır.

Bu nedenle VOLTAREN®, gerekli olmadıkça üçüncü trimesterinde kullanılmamalıdır (bkz.
Bölüm 4.3).

Laktasyon dönemi

Diğer NSAİ ilaçlar gibi diklofenak anne sütüne az miktarda geçer. Bu nedenle, bebekteki istenmeyen etkileri önlemek için emzirme sırasında VOLTAREN uygulanmamalıdır.

Üreme yeteneği/fertilite

Voltaren ile ilgili diğer bilgiler