MUSCORIL 4 mg 2 ml 6 ampül {Sanofi} Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Balafen gebelik kategorisi X'dir. Balafen hamilelik kategorisi, Balafen gebelik kategorisi, Balafen emzirme, Balafen anne sütüne geçer mi, Balafen laktasyon, Balafen hamilelerde kullanımı, Balafen ve bebek, Balafen kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Balafen Pediatrik Süspansiyon; • 6 aydan büyük bebek ve çocuklarda hafif ve orta şiddetli ağrıların semptomatik tedavisinde, • 6 aydan büyük bebek ve çocuklarda ateşin semptomatik tedavisinde, • Romatoid artrit, osteoartrit, jüvenil romatoid artrit, eklem dışı romatizmalarda daha yüksek dozlarda (40 mg/kg'a kadar) kullanılır.

İlaç Sınıfı

 İbuprofen > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Propiyonik asit türevleri > İbuprofen

ATC Kodu

 M01AE01

Etkin Madde

 İbuprofen 100 mg/5 ml

Barkodu

 8699587573537

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 57

Alternatif İlaç Sayısı

 10

Sağlık Konuları

 Baş Ağrısı , Diz ve Eklem Ağrıları , Diş Ağrısı , Yüksek Ateş , Adet Ağrısı , Romatoid Artrit , Osteoartrit , Kas Ağrısı

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFT4

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FMD

Eşd. ilaç grubu

 E111A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi X’dir

İlaç Formu

 Ampul

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: X

MUSCORİL gebelik döneminde kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Tiyokolşikosidin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. insanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yürütülen çalışmalarda üreme toksisitesi görülmüştür (bkz. Bölüm 5.3). Gebelik sırasında kullanım güvenilirliğini değerlendirebilmek amacıyla yeterli klinik veri bulunmamaktadır. Dolayısıyla, embriyo ve fetüs için oluşabilecek potansiyel zararlar bilinmemektedir. Sonuç olarak, tiyokolşikosid gebelik döneminde kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3).

Laktasyon dönemi

Tiyokolşikosid anne sütüne geçtiği için, emzirme döneminde MUSCORİL kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Muscoril ile ilgili diğer bilgiler