XELODA 150 mg 60 lak tablet Gebelik

Roche Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Secita gebelik kategorisi D'dir. Secita hamilelik kategorisi, Secita gebelik kategorisi, Secita emzirme, Secita anne sütüne geçer mi, Secita laktasyon, Secita hamilelerde kullanımı, Secita ve bebek, Secita kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Secita 20 mg ilacı yetişkinlerde görülen ağır depresif bozukluklar, ankisiyete (endişe, kaygı), sosyal fobi (sosyal bunaltı bozukluğu), yaygın bunaltı bozukluğu, agorafobili veya agorafobisiz panik bozukluk tedavilerinde kullanılmaktadır. Agorafobi: Sıkıntı ve baş dönmesi eşliğinde kendini gösteren açık alan hastalğıdır. Mesela, yabancı ve kalabalık yerlerden, boşluktan, yükseklikten korkma gibi.

İlaç Sınıfı

 Essitalopram > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri > Essitalopram

ATC Kodu

 N06AB10

Etkin Madde

 Essitalopram 20 mg

Barkodu

 8699505091204

Geri Ödeme Kodu

 A08528

Satış Fiyatı

 12.75 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 21

Alternatif İlaç Sayısı

 52

Sağlık Konuları

 Meme Kanseri , Bağırsak Kanseri

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF7W

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E625B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

XELODA’nın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı etkileri bulunmaktadır.
XELODA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Doğurgan kadınlar XELODA tedavisi sırasında gebelikten kaçınmalarının gereği konusunda uyarılmalıdırlar.

Gebelik dönemi

XELODA uygulanan gebelerle yapılmış herhangi bir çalışma yoktur, ancak XELODA’nın farmakolojik ve toksikolojik özelliklerine dayanarak, gebe kadınlara uygulandığı takdirde fetusa zararlı olabileceği tahmin edilmektedir. Hayvanlarda yürütülen üreme toksisitesi çalışmalarında, kapesitabin uygulaması embriyoletalite ve teratojenisiteye neden olmuştur.
Bu bulgular, floropirimidin türevlerinin beklenen etkilerindendir. Kapesitabin potansiyel insan teratojeni olarak değerlendirilmelidir. XELODA gebelik süresince kullanılmamalıdır.
XELODA gebelik süresince kullanılırsa veya hasta ilacı kullanırken hamile kalırsa, hasta fetusa yönelik potansiyel tehlikeden haberdar edilmelidir.

Laktasyon dönemi

Xeloda ile ilgili diğer bilgiler