PARTEMOL 1 G/100 ml infüzyon için çözelti içeren 1 flakon Gebelik

Vem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cliacil gebelik kategorisi B'dir. Cliacil hamilelik kategorisi, Cliacil gebelik kategorisi, Cliacil emzirme, Cliacil anne sütüne geçer mi, Cliacil laktasyon, Cliacil hamilelerde kullanımı, Cliacil ve bebek, Cliacil kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Cliacil; - Orta kulak enfeksiyonları, - Deri enfeksiyonları, - Ağız boşluğu ve diş eti enfeksiyonları (2. ve 3. derecede diş çıkartma güçlükleri, bazı hastalarda diş çekimi ve diş - çene cerrahisi sırasında oluşabilecek enfeksiyonun önlenmesi, diş eti iltihabı, ağız içinin iltihabı gibi), - Romatizma ateşinin giderilmesi ve nüksetmesinin önlenmesi, - Kızıl hastalığının önlenmesi ve giderilmesi, - Lenf düğümlerinin ve damarlarının iltihabi durumu, - Solunum yolu enfeksiyoları (bademcik iltihabı, sinüzit, bronşit, zatürre gibi) gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Penisilin v > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Betalaktamaz Sensitif Penisilinler > Penisilin v

ATC Kodu

 J01CE02

Etkin Madde

 Fenoksimetilpenisilin potasyum 1.2e+06 IU

Barkodu

 8699844770716

Geri Ödeme Kodu

 A13408

Satış Fiyatı

 11.87 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 87

Sağlık Konuları

 Kronik Ağrı , Yüksek Ateş

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFIB

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E187G

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik Kategorisi: B.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Parasetamol intravenöz kullanım için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi:

PARTEMOL’ün gebelik sırasında, sadece yararının muhtemel risklere karşı yüksek olduğu durumlarda kullanılması tavsiye edilir.

Gebelik durumunda önerilen pozoloji ve süreye kesinlikle uyulmalıdır.

Doz aşımına maruz kalman gebeliklerle ilgili ileriye yönelik veriler malformasyon riskinde bir artış göstermemektedir.

Laktasyon dönemi:

Oral uygulamadan sonra, parasetamol az miktarda anne sütü ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Emzirilen bebekler üzerinde herhangi bir istenmeyen etki bildirilmemiştir. Emziren kadınlarda PARTEMOL kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite:

Partemol ile ilgili diğer bilgiler