IRBECOR PLUS 150 mg /12.5 mg 28 film tablet Gebelik

İlko Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Odyparx gebelik kategorisi D'dir. Odyparx hamilelik kategorisi, Odyparx gebelik kategorisi, Odyparx emzirme, Odyparx anne sütüne geçer mi, Odyparx laktasyon, Odyparx hamilelerde kullanımı, Odyparx ve bebek, Odyparx kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Levetirasetam etken maddeli Odyparx sara nöbetlerini önlemek amacıyla kullanılır. Odyparx 1000 mg 16 yaşından büyük hastalarda kısmi nöbetlerin tedavisi için monoterapi olarak, başka bir antiepileptik ilacı kullanan hastalarda ise diğer türdeki sara nöbetlerine karşı, kullanımda olan mevcut ilaca ilave olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Diğer Antiepileptikler > Levetirasetam

ATC Kodu

 N03AX14

Etkin Madde

 Levetirasetam 1000 mg

Barkodu

 8699772091174

Geri Ödeme Kodu

 A13338

Satış Fiyatı

 75.01 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 43

Alternatif İlaç Sayısı

 85

Sağlık Konuları

 Epilepsi

SGK Kodu

 SGKF6R

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E374A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Planlanan gebeliklerde önceden uygun alternatif bir tedaviye geçilmelidir. Gebelik teşhis edildiği zaman İRBECOR PLUS mümkün olan en kısa zamanda kesilmeli, kafatası ve renal fonksiyon ekografı ile kontrol edilmeli ve tedavi uzun bir süre için durdurulmalıdır.

Gebelik dönemi:

Tiyazidler plasenta bariyerini aşarak kordon kanma geçerler. Plasenta perfüzyonunda azalmaya, fetusta elektrolit dengesizliğine ve erişkinlerde görülen diğer reaksiyonlara yol açabilirler. Maternal tiyazid tedavisinde neonatal trombositopeni ya da fötal veya neonatal sarılık olguları bildirilmiştir. Planlanan gebeliklerde önceden uygun alternatif bir tedaviye geçilmelidir.

İRBECOR PLUS gebelikte kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3). Gebeliğin 2. ve 3. trimesterlerinde renin-anjiyotensin sistemine direk etki eden maddeler fötal ve neonatal böbrek yetmezliğine, fötal kafatası hipoplazisine ve hatta fötal ölümlere sebep olabilir.

Uzun dönemli İRBECOR PLUS tedavisi sırasında gebelik tanısı konulur ise, tedavi en kısa sürede kesilmeli, eğer tedavi (yanlışlıkla) uzun süre devam ettirilirse kafatası ve böbrek fonksiyonları ekografı ile kontrol edilmelidir.

Laktasyon dönemi:

İRBECOR PLUS, laktasyon döneminde kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3.). İrbesartanın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren sıçanlarda süte geçer. Tiyazidler anne sütüne geçerek laktasyonu baskılayabilir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Tek başlarına verildiklerinde ne irbesartan ne de hidroklorotiyazid ile insan ya da hayvanların fertilitesi üzerine yan etkisi olduğuna dair herhangi bir kanıt olmadığı için irbesartan/hidroklorotiyazid kombinasyonunun fertilite üzerine etkileri hayvan çalışmalarıyla değerlendirilmemiştir. Bununla birlikte, hayvan çalışmalarında diğer bir anjiyotensin II antagonisti tek başına verildiğinde fertilite parametrelerini etkilemiştir. Bu bulgular hidroklorotiyazid ile kombine olarak verilen düşük dozdaki diğer anjiyotensin II antagonisti ile de gözlenmiştir.

Irbecor Plus ile ilgili diğer bilgiler