VELCADE 3.5 mg 1 vial Gebelik
Janssen Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Projezik gebelik kategorisi D'dir. Projezik hamilelik kategorisi, Projezik gebelik kategorisi, Projezik emzirme, Projezik anne sütüne geçer mi, Projezik laktasyon, Projezik hamilelerde kullanımı, Projezik ve bebek, Projezik kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Projezik Flurbiprofen etken maddesi içeren ve kas-iskelet sistemi ile ilgili durumlarda kullanılan bir ilaçtır. Projezik osteoartrit, bursit ve tendinit, romatoid artrit, ankilozan spondilit, dismenore ve yumuşak doku yaralanmalarında kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Propiyonik asit türevleri > Flurbiprofen | |
ATC Kodu |
M01AE09 | |
Etkin Madde |
Flurbiprofen 100 mg | |
Barkodu |
8699593775017 | |
Geri Ödeme Kodu |
A08934 | |
Satış Fiyatı |
8.54 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
33 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
22 | |
Sağlık Konuları |
Lösemi , Lenfoma | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEUH | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FPB | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hastalara, gebeliği önlemek için etkili kontraseptif önlemler kullanmaları öğütlenmelidir.
Bortezomib, sıçan ve tavşanlardaki klinik olmayan gelişme toksisitesi çalışmalarında, organogenez sırasında sıçanlarda 0.075 mg/kg (0.5 mg/m2) ve tavşanlarda 0.05 mg/kg (0.6 mg/m2) denenen en yüksek dozlarda uygulandıklarında teratojenik bulunmamıştır. Bu dozlar vücut yüzey alanına dayanan 1.3 mg/m2’lık klinik dozun yaklaşık yarısıdır.
Organogenez sırasında 0.05 mg/kg (0.6 mg/m2) dozda bortezomib verilen gebe tavşanlarda anlamlı implantasyon sonrası kayıp ve canlı fötüs sayısında azalma görülmüştür. Bu yavruların canlı fötüslerinde, fötal ağırlıkta da anlamlı azalma görülmüştür. Doz vücut yüzey alanına dayanan 1.3 mg/m2’lık klinik dozun yaklaşık 0.5 katıdır.
Gebelik dönemi
Bortezomib ile plasentaya geçiş araştırmaları yapılmamıştır. Gebe kadınlarda yapılmış yeterli ve iyi kontrollü araştırmalar mevcut değildir. VELCADE’in gebelik sırasında kullanılması ya da hastanın bu ilacı kullanırken gebe kalması durumunda, hastanın fötüs için söz konusu olan potansiyel tehlikeler konusunda bilgilendirilmesi gereklidir. Gebelerde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Velcade ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Velcade Fiyat
- Velcade Prospektüs
- Velcade Kullananlar
- Velcade Nedir
- Velcade Kullanımı
- Velcade Yan Etkileri
- Velcade Etkileşimi
- Gebelik
- Velcade Saklanması
- Velcade Muadili
- Velcade Uyarılar
- Velcade Endikasyon
- Velcade Kontrendikasyon
- Velcade İçeriği
- Velcade Dozu
- Velcade Zararları
- Velcade Formu
- Velcade Farmakolojik Özellikler
- Velcade Farmasötik Özellikler
- Velcade Ruhsat Bilgileri