OLADIN %0.1 5 ml göz damlası Gebelik

Bilim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cafergot gebelik kategorisi C'dir. Cafergot hamilelik kategorisi, Cafergot gebelik kategorisi, Cafergot emzirme, Cafergot anne sütüne geçer mi, Cafergot laktasyon, Cafergot hamilelerde kullanımı, Cafergot ve bebek, Cafergot kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) > Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) > Migren İlaçları > Ergot Alkaloidleri > Ergotamin tartarat + kafein

ATC Kodu

S01GX09

Etkin Madde

Olopatadin 1 mg/ml

Barkodu

8699569610229

Geri Ödeme Kodu

A14623

Satış Fiyatı

7.6 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Göz Yangısı

SGK Kodu

SGKFHB

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

NGB

Eşd. ilaç grubu

E574A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Damla

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Olopatadinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadır.

Gebelik dönemi

Olopatadin için gebe hastalardan elde edilen klinik veriler mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonel/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm

5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

OLADİN gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında sadece potansiyel yarar, potansiyel fötal riskten fazlaysa kullanılmalıdır.

Gebe hastalara bu ürün reçetelenirken dikkat edilmelidir.

Laktasyon dönemi

OLADİN, emziren annelere tavsiye edilmez.

Olopatadin, oral yolla uygulamayı takiben emziren sıçanların sütünde tespit edilmiştir. Hayvan çalışmalarında, insanlarda oküler kullanım için tavsiye edilen maksimum seviyenin üzerindeki miktarlarda olopatadini sistemik dozlarda alan dişi köpekleri emen yavruların gelişiminde azalma görülmüştür. İnsanlarda topikal oküler uygulamanın anne sütüne geçebilecek düzeyde sistemik absorpsiyona yol açıp açmayacağı bilinmemektedir.