CIPRO 400 mg/200 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon Gebelik

Pfizer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dostinex gebelik kategorisi C'dir. Dostinex hamilelik kategorisi, Dostinex gebelik kategorisi, Dostinex emzirme, Dostinex anne sütüne geçer mi, Dostinex laktasyon, Dostinex hamilelerde kullanımı, Dostinex ve bebek, Dostinex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Dostinex 0.5 mg; oluşumunda bir sebep gösterilemeyen veya hipofiz bezinin iyi huylu tümörlerine (hipofiz adenomları) bağlı hiperprolaktinemilerin tedavisinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Kabergolin > Diğer Jinekolojik İlaçlar > Diğer Jinekoloji İlaçları > Prolaktin İnhibitörleri > Kabergolin

ATC Kodu

 G02CB03

Etkin Madde

 Kabergolin 0.5 mg

Barkodu

 8699759010020

Geri Ödeme Kodu

 A02506

Satış Fiyatı

 54.24 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 22

Alternatif İlaç Sayısı

 3

Sağlık Konuları

 Adet Düzensizliği , PKOS , Hiperprolaktinemi

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF7C

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 AAA

Eşd. ilaç grubu

 E681A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Siprofloksasinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir kontrasepsiyon yöntemi kullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi

Siprofloksasinin hamile kadınlarda kullanımından elde edilen veriler, malformasyon veya fetüs/yenidoğan toksisitesini göstermemektedir. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesini

göstermemektedir. Hayvan çalışmalarına dayanılarak, ilacın yetişkin olmayan fetal organizmada eklem kıkırdağı hasarına neden olabileceği ihtimal dışı tutulamayacağından (Bakımz: 5.3 "Klinik öncesi güvenlilik verileri"), hamilelik sırasında CİPRO®

kullanımı tavsiye edilmemektedir.

Hayvan çalışmaları, herhangi bir teratojenik etki (malformasyon) kanıtı belirtmemiştir (Bakımz: 5.3 "Klinik öncesi güvenlilik verileri").

Laktasyon dönemi:

Siprofloksasin anne sütüne itrah edilir. Olası artiküler hasar riskine bağlı olarak, CİPRO® nun emzirme sırasında kullammı önerilmemektedir (Bakınız “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Üreme yeteneği/Fertilite

Cipro ile ilgili diğer bilgiler