IMATIS 100 mg 120 film tablet Gebelik

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Prepagel gebelik kategorisi D'dir. Prepagel hamilelik kategorisi, Prepagel gebelik kategorisi, Prepagel emzirme, Prepagel anne sütüne geçer mi, Prepagel laktasyon, Prepagel hamilelerde kullanımı, Prepagel ve bebek, Prepagel kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Prepagel Jel; boyun tutulması, kaburgalar arasındaki ağrılar, sporcularda aşırı efor ve yorgunluktan ileri gelen adale sertleşmeleri ve ağrıları, kısa süre içerisinde gelişen veya kronik haldeki eklem iltihapları, siyatik, bir sinirin duyusal donanımını sağladığı alanda ortaya çıkan ağrılı olgular, gut hastalığı, bel ağrısı, eklem ağrısı ve kas ağrılarının tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Kas İskelet Sistemi > Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar > Salsilik Asit Türevleri

ATC Kodu

 M02AC

Etkin Madde

 Salisilat dietilamin 50 mg/g , Essin 10 mg/g

Barkodu

 8699525097910

Geri Ödeme Kodu

 A12986

Satış Fiyatı

 12.13 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 3

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Pulmoner Hipertansiyon , Mide Kanseri , Lösemi

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF5P

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E454A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara tedavi sırasında etkili bir kontrasepsiyon uygulamaları önerilmelidir.

Gebelik dönemi

İmatinibin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. İMATİS, açıkça gerekli olmadığı sürece gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında kullanılması durumunda, hastaya fötüs üzerindeki potansiyel riskleri hakkında bilgi verilmelidir.

Laktasyon dönemi

Hem imatinib, hem de aktif metaboliti anne sütüne geçebilir. Süt/plazma oranı imatinib için 0.5, metaboliti için ise 0.9 olarak saptanmıştır; bu da metabolitin süte daha büyük oranda geçtiğini düşündürmektedir. İmatinib ve metabolitinin toplam konsantrasyonu ve bebeklerin maksimum günlük süt alımı düşünüldüğünde, toplam maruziyetin düşük olması beklenir (bir terapötik dozun ~%10’u). Bununla birlikte, bebeğin imatinibe düşük dozlarda maruz kalmasının etkileri bilinmediğinden, İMATİS kullanan anneler bebeklerini emzirmemelidir.

Imatis ile ilgili diğer bilgiler