CEDRINA 50 mg 60 film tablet Gebelik

Keymen Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Contrathion gebelik kategorisi C'dir. Contrathion hamilelik kategorisi, Contrathion gebelik kategorisi, Contrathion emzirme, Contrathion anne sütüne geçer mi, Contrathion laktasyon, Contrathion hamilelerde kullanımı, Contrathion ve bebek, Contrathion kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Contrathion zehirlenme sonrası kullanılan bir ilaçtır. Contrathion antikolinesteraz etkiye sahip organofosforlu insektisit zehirlenmelerin ve kimyasal bileşik ile oluşan zehirlenmelerin tedavisinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Çeşitli İlaçlar > Diğer Tüm Terapötik İlaçlar > Diğer Tüm İlaçlar > Antidot İlaçlar > Pralidoksim

ATC Kodu

V03AB04

Etkin Madde

Pralidoksim 20 mg/ml

Barkodu

8699839790019

Satış Fiyatı

0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

İnsektisit Zehirlenmesi , ACE İnhibitörü Zehirlenmesi

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FPB

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Ketiapinin kullanılmış olduğu gebelikleri takiben, neonatal yoksunluk semptomları gözlenmiştir. Gebeliğin üçüncü trimesteri sırasında antipsikotiklere (ketiapin dahil) maruzkalan yeni doğanlar, ekstrapiramidal semptomlar ve/veya yoksunluk semptomları dahilolmak üzere, doğumu takiben şiddeti değişebilen advers reaksiyonlar açısından riskaltındadır. Ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres ve beslenmebozukluğu bildirimleri olmuştur. Bu nedenle yenidoğanlar dikkatle izlenmelidir.

Gebelik dönemi

Ketiapinin gebe kadınlardaki etkinlik ve güvenilirliği, henüz gösterilmemiştir. Ketiapinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Hayvanlarla yapılan çalışmalardaüreme toksisitesi görülmüştür (bkz. Bölüm 5.3). Hayvanlar üzerinde yapılan çalımalar,gebelik ve/veya embriyonel/fetal gelişim ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkilerbakımından yetersizdir (bkz. Bölüm 5.3). Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. İnsanlarayönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Ketiapin gebe kadınlarda yalnızca; beklenenfaydalar, doğabilecek risklerden açıkça daha fazlaysa kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Ketiapinin insanlarda anne sütüne geçtiğini gösteren yayımlanmış raporlar mevcuttur; ancak anne sütüne geçen miktar ile ilgili veriler tutarlı olmadığından bebeklerini emziren anneler,ketiapin kullandıkları süre boyunca emzirmeyi durdurmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Sıçanlarda prolaktin düzeylerinin yükselmesiyle ilgili etkiler (erkek fertilitesinde sınırda azalma, yalancı gebelik, diestrus dönemlerinin uzaması, koit-öncesi aralığın uzaması vegebelik oranının düşmesi) görülmüştür ama bu, hormonal üreme kontrolünün türler arasındafarklı olması nedeniyle insanları doğrudan ilgilendiren bir durum değildir.

Ketiapin teratojen etkiye sahip değildir.