ROFERON-A 3 MIU Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Doxium gebelik kategorisi C'dir. Doxium hamilelik kategorisi, Doxium gebelik kategorisi, Doxium emzirme, Doxium anne sütüne geçer mi, Doxium laktasyon, Doxium hamilelerde kullanımı, Doxium ve bebek, Doxium kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Doxium 500 mg mikroanjiopatide (özellikle diabetik retinopatide), kramp, ağrı ve tembellikle seyreden venöz yetmezliklerde kullanılır. Bunun dışında, arterio-venöz kaynaklı sirkülasyon bozukluklarında, hemoroidal rahatsızlıklarda tedaviye yardımcı olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Vazoprotektifler > Antivariköz Tedavi > Diğer Sklerozan Ajanlar > Dobesilat Kalsiyum

ATC Kodu

 C05BX01

Etkin Madde

 Kalsiyum dobesilat 500 mg

Barkodu

 8699514154464

Geri Ödeme Kodu

 A02515

Satış Fiyatı

 52.62 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 6

Alternatif İlaç Sayısı

 3

Sağlık Konuları

 Damar Koruyucu , Tromboflebit , Basür , Diyabetik Retinopati

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF7N

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 ACA

Eşd. ilaç grubu

 E446A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Kapsül

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

ROFERON-A alan kadınlar ve erkekler etkili bir kontrasepsiyon uygulamalıdırlar. Hasta veya partneri etkili bir kontraseptif uygulamıyorsa, doğurgan kadınlar ve partnerleri ribavirin kombinasyon tedavisi kullanmamalıdır. Kronik hepatit C’li hastalarda interferon alfa-2a ribavirin ile birlikte uygulanacaksa ribavirin prospektüsüne başvurunuz.

Gebelik dönemi

Gebelikte ROFERON-A ancak hastaya ilacın sağlayacağı yarar fetusun karşılaşabileceği riski dengeleyebildiği takdirde kullanılmalıdır. Hayvan testleri ROFERON-A’nın teratojen olduğunu işaret etmese de, gebelik sırasında ilaç kullanımı yüzünden fetusun zarar görebileceği ihtimali gözardı edilemez. Hamile Rhesus maymunlarına erken ila orta-fetal dönemde klinik dozdan aşırı yüksek dozlar verildiğinde, abortif etki görülmüştür.

ROFERON-A - ribavirin kombinasyonu hamile kadınlarda uygulanmamalıdır.
Laktasyon dönemi

İlacın anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. İlacın anne için önemi değerlendirilerek emzirmenin ya da ilacın kesilmesine gerek olup olmadığı belirlenmelidir. Yardımcı maddelerden benzil alkol plasentadan geçebilir. Doğumdan veya sezaryenden hemen önce ROFERON-A enjeksiyon solüsyonunun uygulandığı durumlarda prematüre bebeklerde toksisite olasılığı hesaba katılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite:

Roferon-A ile ilgili diğer bilgiler