EPIRITU 50 mg/25 ml IV INTRAVEZIKAL infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon Gebelik

Onko Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Pemtrex gebelik kategorisi D'dir. Pemtrex hamilelik kategorisi, Pemtrex gebelik kategorisi, Pemtrex emzirme, Pemtrex anne sütüne geçer mi, Pemtrex laktasyon, Pemtrex hamilelerde kullanımı, Pemtrex ve bebek, Pemtrex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Pemtrex 100 mg daha önce kemoterapi görmemiş olan, malign plevral mezotelyomalı hastalarda (akciğeri saran zarı etkileyen kanser tipidir) kanser ile mücadelede kullanılan diğer bir ilaç olan sisplatinle birlikte kanser tedavisi amacıyla kullanılmaktadır. Pemtrex 100 mg ayrıca kemoterapi görmüş olan ileri derecedeki akciğer kanseri hastalarının tedavi edilmesi amacıyla da kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Antimetabolitler > Folik Asit Analogları > Pemetrekset Disodyum

ATC Kodu

L01BA04

Etkin Madde

Pemetreksed 10 mg/ml

Barkodu

8699650772164

Satış Fiyatı

424.14 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

3

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Meme Kanseri

İmal veya İthal

İthal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

haşata

neden iden 6 ayöncedenşırasında

Epirubisin genotoksik etkilere sahiptir ve insan sperm at ozoasında kromozomal olabilir. Bu nedenle epirubisinle tedavi edilen erkek hastalara tedavi süresince ve tedavsonrasına kadar baba olmaması ve epirubisinle tedaviye bağlı olası infertilite sebebiylespermlerin korunması konusunda tavsiyede bulunulmalıdır. Kadınlar epirubisin tedavisihamile kalmamalıdır.

Kadın ve erkekler tedavi süresi boyunca etkili bir kontraseptif yöntem kullanmalıdır. Epirubisin premenopozal kadınlarda amenore veya prematüre menopoza neden olabilir.

Gebelik dönemi

Epirubisinin gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik i etkileri bulunmaktadır.

Hayvanlardaki deneysel veriler gebe kadınlara uygulandığında epirubisinin fetal haşanı neden olabileceğini düşündürmektedir. Epirubisin gebelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacıalırken gebe kalırsa, hasta, fetusa yönelik potansiyel riskler konusunda bilgilendirilmelidir.

Gebe kadınlarda yapılmış çalışmalar bulunmamaktadır. Epirubisin ancak potansiyel yararların fetüs için potansiyel riskten daha fazla olması durumunda gebelerde kullanılabilir.

Laktasyon dönemi

Epirubisinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Fakat diğer antrasiklinleri ideren bir çok ilaç, anne sütüne geçmektedir. Potansiyel ciddi yan etkilerinden dolayı tedavi süresince veöncesinde emzirme durdurulmalıdır.

Laktasyon döneminde kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3.).

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda üreme toksisitesi gösterilmiştir (Bkz. Bölüi|n 5.3.). Deneysel veriler epirubisinin fetüse zarar verebileceğini ortaya koymuştur.