BUSILVEX IV inf. için kon. çözelti { Pierre Fabre } Gebelik

Pierre Fabre Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Gerofen gebelik kategorisi D'dir. Gerofen hamilelik kategorisi, Gerofen gebelik kategorisi, Gerofen emzirme, Gerofen anne sütüne geçer mi, Gerofen laktasyon, Gerofen hamilelerde kullanımı, Gerofen ve bebek, Gerofen kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Gerofen Jel 60 g; omurganın ve diğer eklemlerin iltihabi romatizmal hastalıklarında, kas romatizması, dejeneratif ağrılı eklem hastalıkları, eklem çevresindeki yumuşak dokunun iltihabi hastalıklarının dıştan ve destekleyici tedavisinde etkilidir. Romatizma ve kas ağrıları, sırt ağrısı, burkulma, incinme ve nevraljide topikal analjezik olarak uygulanır.

İlaç Sınıfı

 Kas İskelet Sistemi > Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar > Topikal Nonsteroid Antienflamatuar > İbuprofen

ATC Kodu

 M02AA13

Etkin Madde

 İbuprofen 50 mg/g

Barkodu

 8699523340070

Geri Ödeme Kodu

 A11224

Satış Fiyatı

 61.35 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 76

Alternatif İlaç Sayısı

 13

Sağlık Konuları

 Osteoartrit , Tendon Hasarları , Kas Sertleşmesi , Diz ve Eklem Ağrıları , Kas Ağrısı

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKEV1

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E672A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

BUSİLVEX gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar BUSİLVEX tedavisi sırasında ve tedavinin ardından 6 ay süreyle etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar.

Gebelik dönemi

Busulfan preklinik çalışmalarda embriyofetal letaliteye ve malformasyonlara neden olmuştur (bkz. 5.3). Ne busulfan, ne de DMA’nın gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli veri yoktur. Düşük dozda oral busulfan ile az sayıda konjenital anormallik bildirilmişse de, bunlar kesin olarak etkin maddeyle ilişkilendirilmemiştir ve üçüncü trimestrde ilaca maruz kalınması, intraüterin gelişme üzerinde zararlı etkilere neden olabilir.

Laktasyon dönemi

Busulfanın ve DMA’nın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. İnsan ve hayvan çalışmalarında busulfanın tümörojenisite potansiyeli gösterildiğinden, tedavi başladığında emzirmeye son verilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite)

Busilvex ile ilgili diğer bilgiler