LEUCOSTIM 30 MIU SC/IV kullanıma hazır enjektör 10 enjektör/kutu Gebelik

AstraZeneca Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Bricanyl Expektoran gebelik kategorisi C'dir. Bricanyl Expektoran hamilelik kategorisi, Bricanyl Expektoran gebelik kategorisi, Bricanyl Expektoran emzirme, Bricanyl Expektoran anne sütüne geçer mi, Bricanyl Expektoran laktasyon, Bricanyl Expektoran hamilelerde kullanımı, Bricanyl Expektoran ve bebek, Bricanyl Expektoran kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Bricanyl Ekspektoran; - Kronik bronşit (Birbirini izleyen en az iki yıl içinde en az 3 ay arka arkaya devam eden ve balgam çıkarma ile birlike olan öksürük), - Bronşiyal astım (nefes darlığı. Akciğerlerdeki hava yollarında ortaya çıkan yaygın daralma ve buna bağlı solunum zorluğu nöbetleriyle belirgin hastalık), - Amfizem (Doku ve organlar arasında hava kalması) veya bronşlarda meydana gelen spazm şeklinde kasılmalar ile birlikte görülen çeşitli akciğer hastalıklarının tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Terbutalin Kombinasyonları > Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > Sistemik Adrenerjikler > Selektif Beta 2 Adrenoreseptör Agonistleri > Terbutalin Kombinasyonları

ATC Kodu

 R03CC53

Etkin Madde

 Terbutalin sulfate 1.5 mg/5 ml , Gayakol gliserol eter 66.5 mg/5 ml

Barkodu

 8699786570207

Geri Ödeme Kodu

 A01450

Satış Fiyatı

 19.4 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 5

Alternatif İlaç Sayısı

 11

Sağlık Konuları

 Astım , Bronşit

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFSA

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 DGM

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Şurup

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemiLiteratürde, filgrastimin gebe kadınlarda plasentadan geçtiğini gösteren raporlar bulunmaktadır (Bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri: Toksisite).

Filgrastimin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (Bkz.

5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelikte, ancak LEUCOSTIM ile beklenen terapötik yarar fetusun karşılaşabileceği riski mazur gösterebildiği takdirde kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

LEUCOSTIM’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. LEUCOSTIM emziren kadınlara tavsiye edilmez.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Leucostim ile ilgili diğer bilgiler