TRIMOKS 30 tablet Gebelik
Atabay Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Strattera gebelik kategorisi C'dir. Strattera hamilelik kategorisi, Strattera gebelik kategorisi, Strattera emzirme, Strattera anne sütüne geçer mi, Strattera laktasyon, Strattera hamilelerde kullanımı, Strattera ve bebek, Strattera kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Strattera 60 mg; hiperaktivite bozukluğu ve dikkat eksikliği hastalıklarının tedavi edilmesi amacıyla kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Atomoksetin HCL > Psikoanaleptikler > Psikostimülan İlaçlar > Santral Etkili Sempatomimetikler > Atomoksetin HCL | |
ATC Kodu |
N06BA09 | |
Etkin Madde |
Atomoksetin Hcl 60 mg | |
Barkodu |
8699717010055 | |
Geri Ödeme Kodu |
A08055 | |
Satış Fiyatı |
155.26 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
22 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFQP | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E034B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel TavsiyeGebelik kategorisi: C
Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)
TRİMOKS verildiği zaman neonatal hiperbilirübinemi ortaya çıkması, alevlenmesi riski veya teorik olarak kemikterus riski nedeniyle çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar uygunkontrasepsiyon yöntemlerini kullanmalıdır.
Gebelik dönemi
TRİMOKS’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Gebe kadınlarda TRİMOKS kullanımı konusunda yeterli veri yoktur. Vaka-kontrol çalışmaları, folat antagonistlerine maruziyet ile insanda doğum defektleri arasında bir ilişkiolabileceğini göstermiştir.
Trimetoprim, bir folat antagonistidir ve hayvan çalışmalarında her iki ajamn folat bozukluklanna neden olduğu gösterilmiştir (bkz. 5.3 Klinik Öncesi Güvenlilik Verileri).
TRİMOKS, açık olarak gerekli olmadığı sürece özellikle birinci trimestrda olmak üzere gebelikte kullanılmamalıdır. Gebelikte TRİMOKS kullanılacaksa, folat ilavesi göz önünealınmalıdır.
Sülfametoksazol, plazma albüminine bağlanmak için bilirubin ile yarışır. Yenidoğanda birkaç gün süre ile anlamlı matemal kaynaklı ilaç düzeyleri devam ettiği için anneye doğuma yakınTRİMOKS verildiği zaman neonatal hiperbilirübinemi ortaya çıkması veya alevlenmesi riskiolabilir (teorik olarak kemikterus riski ile birlikte). Bu teorik risk, preterm olan ve glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan bebekler gibi hiperbilirübinemi riski yüksek olanbebeklerde özellikle önemlidir.
Laktasyon Dönemi
TRİMOKS’un öğeleri (trimetoprim ve sülfametoksazol) anne sütüne geçer. Anne veya bebeğin hiperbilirübinemisinin olduğu veya hiperbilirübinemi geliştirme riskinin bulunduğugebeliğin geç döneminde ve süt veren annelerde TRİMOKS uygulamasından kaçınılmalıdır.Ayrıca, küçük bebeklerde hiperbilirübinemi predispozisyonu göz önüne alınarak sekizhaftadan daha küçük bebeklerde, TRİMOKS uygulamasından kaçınılmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.