IDARUB 10 mg IV liyofilize toz içeren flakon Gebelik
Aris Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Norodol gebelik kategorisi D'dir. Norodol hamilelik kategorisi, Norodol gebelik kategorisi, Norodol emzirme, Norodol anne sütüne geçer mi, Norodol laktasyon, Norodol hamilelerde kullanımı, Norodol ve bebek, Norodol kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Norodol Dekanoat 1 Ampül; nöroleptiklerle (antipsikotik) uzun süreli devam (idame) tedavisinin gerektiği örneğin sizofreni grubu psikotik bozukluklar gibi rahatsızlıklarda kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) > Antipsikotikler > Butirofenon Türevleri > Haloperidol | |
ATC Kodu |
N05AD01 | |
Etkin Madde |
Haloperidol 50 mg/ml | |
Barkodu |
8699543750101 | |
Geri Ödeme Kodu |
A12574 | |
Satış Fiyatı |
10.5 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
2 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
7 | |
Sağlık Konuları |
Tourette Hastalığı , Şizofreni , Psikoz | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF4J | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FMD | |
Eşd. ilaç grubu |
E589B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Ampul | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınların tedavi sırasında gebelikten kaçınmaları ve uygun kontraseptif önlemleri almaları tavsiye edilmelidir.
Gebelik dönemi
İdambisinin gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. Hem in vitro hem de in vivo çalışmalarda idambisinin embriyotoksik olduğugösterilmiştir. Ancak, gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışma mevcut değildir.İDARUB’un potansiyel faydası, fetüse olan potansiyel zararından fazla olmadıkça gebeliksırasında kullanılmamalıdır. Böyle hallerde ilacı kullanıp kullanmamak kararını doktor vehasta birlikte vermelidir. Gebe kadına fetüse yönelik potansiyel risklere ilişkin bilgiverilmesi gereklidir. Tedavinin tamamlanmasından sonra çocuk sahibi olmak isteyenhastaların, uygunsa ve mevcutsa ilk olarak genetik danışmanlık almaları tavsiye edilir.
İDARUB’un insanda teratojenik etkiye yol açıp açmadığı ve fertilite üzerinde olumsuz etkiye sahip olup olmadığı konusunda bilgi yoktur. İkinci trimester sırasında İdarabisinematemal maruziyet sonrasında bir fetal ölüm bildirilmiştir.
Laktasyon dönemi
İDARUB veya metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Anneler İDARUB ile kemoterapi uygulanırken emzirmemeleri konusunda uyarılmalıdır. Pek çokilacın anne sütüne geçtiği bilindiğinden ve anne sütü ile beslenen bebekler üzerindeİDARUB’un potansiyel olarak ciddi yan etki yapma riski bulunduğu için, anneler İDARUBile tedaviye başlamadan önce emzirmeyi bırakmalıdırlar. İDARUB emzirme dönemindekontrendikedir (Bkz bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar)
Üreme yeteneği/Fertilite
İDARUB insan sperm hücrelerinde kromozomda hasara neden olabilir. Bu sebeple, İDARUB ile tedaviye başlayacak olan erkekler etkili kontraseptif yöntemleri kullanmalıdır(Bkz bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Idarub ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Idarub Fiyat
- Idarub Prospektüs
- Idarub Kullananlar
- Idarub Nedir
- Idarub Kullanımı
- Idarub Yan Etkileri
- Idarub Etkileşimi
- Gebelik
- Idarub Saklanması
- Idarub Muadili
- Idarub Uyarılar
- Idarub Endikasyon
- Idarub Kontrendikasyon
- Idarub İçeriği
- Idarub Dozu
- Idarub Zararları
- Idarub Formu
- Idarub Farmakolojik Özellikler
- Idarub Farmasötik Özellikler
- Idarub Ruhsat Bilgileri