RESTASIS % 0.05 0.4 ml 32 flakon oftalmik emülsiyon Gebelik

Allergan Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Actemra gebelik kategorisi C'dir. Actemra hamilelik kategorisi, Actemra gebelik kategorisi, Actemra emzirme, Actemra anne sütüne geçer mi, Actemra laktasyon, Actemra hamilelerde kullanımı, Actemra ve bebek, Actemra kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

 Tocilizumab > İmmünsupresif Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > İnterlökin İnhibitörleri > Tocilizumab

ATC Kodu

 L04AC07

Etkin Madde

 Tosilizumab 20 mg/ml

Barkodu

 8699505762289

Satış Fiyatı

 1522.05 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Alternatif İlaç Sayısı

 5

Sağlık Konuları

 Bağışıklık Sistemi Baskılama

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 NGN

Ambalaj Miktari

 %0.05 32x0.4 ml'lik flakon

Eşd. ilaç grubu

 E577A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

 İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

 İlacın kullanımına, hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir.

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Kullanım Zamanı

 İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır.

Uygulama Yolu

 Her bir göze yaklaşık 12 saat arayla günde 2 kez 1 damladır.

Günlük Kullanım Şekli

 Her bir göze yaklaşık 12 saat arayla günde 2 kez 1 damla RESTASİS oftalmik emülsiyon damlatınız.

Uygulama Süresi

 Doktorun önerdiği süre kadar kullanılmalıdır.

Gebelik ve laktasyon

Gebelik Kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

RESTASİS® gebelerde açıkça gerekmedikçe kullanılmamalıdır. Kesinlikle kullanılması gerekli ise, fetus üzerindeki risk/yarar oranı değerlendirilerek, doktor gözetiminde kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, kesinlikle kullanılması gerekli ise, risk/yarar oranı değerlendirilerek, doktor gözetiminde kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Topikal oftalmik kullanım ile ilgili olarak insanda üreme yeteneği/fertiliteye etkisi bildirilmemiştir.

Restasis ile ilgili diğer bilgiler