NEUPOGEN ROCHE 30 miu/0.5 ml 5 hazır şırınga Gebelik

Roche Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dekstran gebelik kategorisi C'dir. Dekstran hamilelik kategorisi, Dekstran gebelik kategorisi, Dekstran emzirme, Dekstran anne sütüne geçer mi, Dekstran laktasyon, Dekstran hamilelerde kullanımı, Dekstran ve bebek, Dekstran kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Kan ve Kan Ürünleri > Plazma Protein Fraksiyonları > Dekstran

ATC Kodu

B05AA05

Etkin Madde

Dekstran 40 100 g/L , Sodyum Klorür 9 g/L

Barkodu

8699606692942

Geri Ödeme Kodu

A11296

Satış Fiyatı

7.09 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

1

Alternatif İlaç Sayısı

36

Sağlık Konuları

Pıhtılaşma Önleyiciler , Hipovolemi , Tromboemboli

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF1Q

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FNA

Eşd. ilaç grubu

E520A E520B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Literatürde, fılgrastimin gebe kadınlarda plasentadan geçtiğini gösteren raporlar bulunmaktadır (Bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri: Toksisite).

Filgrastimin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksi sitesinin bulunduğunu göstermiştir (Bkz. 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelikte ancak NEUPOGEN ile beklenen terapötik yarar fetusun karşılaşabileceği riski mazur gösterebildiği takdirde kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Neupogen’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Neupogen emziren kadınlara tavsiye edilmez.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Hayvanlarda yapılan çalışmalar üreme toksisitesi göstermiştir (Bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).