SEFABEL 0.5 G IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz içeren flakon Gebelik
Nobel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Nasacort gebelik kategorisi B'dir. Nasacort hamilelik kategorisi, Nasacort gebelik kategorisi, Nasacort emzirme, Nasacort anne sütüne geçer mi, Nasacort laktasyon, Nasacort hamilelerde kullanımı, Nasacort ve bebek, Nasacort kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Nasacort Nazal Sprey; Nazal: 6 yaş üzerindeki çocuklarda ve yetişkinlerde mevsimsel ve yılboyu devam eden alerjik rinitte kullanılmaktadır. Oral: Oral enflamatuvar ve ülseratif lezyonların (aftöz stomatit, ülseratif stomatit, takma diş stomatiti, takma dişlerin meydana getirdiği ağrılı noktalar da dahil travmatik lezyonlar, deskuamatif gingivit, erosiv lichen planus) semptomlarının geçici olarak giderilmesinde ve yardımcı tedavi olarak endikedir. | |
İlaç Sınıfı |
Solunum Sistemi > Burunla İlgili İlaçlar > Topikal Dekonjestanlar ve Diğer Nazal İlaçlar > Kortikosteroidler > Triamsinolon | |
ATC Kodu |
J01DD04 | |
Etkin Madde |
Seftriakson | |
Barkodu |
8699262270010 | |
Geri Ödeme Kodu |
A14979 | |
Satış Fiyatı |
20.12 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Jenerik | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
3 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda seftriakson kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir.
Ancak, seftriaksonun hormonal kontraseptif ilaçların etkinliği üzerinde ters etki gösterme olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, hastalara seftriakson tedavisi sırasında veya tedaviyi takip eden ilk ay destekleyici ve hormonal olmayan kontraseptif önlemlerin kullanılması önerilmektedir.
Gebelik dönemi
Seftriakson plasenta engelini aşar. İnsanda gebelikte kullanımının güvenirliliği henüz kesinleşmemiştir. Hayvanlarda yürütülen üreme çalışmaları embriyotoksisite, fetotoksisite, teratojenisite veya doğumda, perinatal ve postnatal gelişimde erkek veya dişi fertilitesinde olumsuz etkiler göstermemiştir. Primatlarda embriyotoksisite veya teratojenisite gözlenmemiştir.
Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Laktasyon dönemi:
Seftriakson anne sütüne küçük miktarlarda da olsa geçtiği için, emziren annelerde bu durumun göz önünde bulundurulması önerilmektedir.
Üreme yeteneği/Fertilite:
İntravenöz yolla uygulanan ve 586 mg/kg/gün’e kadar olan seftriakson dozu sıçanlarda üreme yeteneğini bozmamıştır.