LIEVO 500 mg/100 ml IV perfüzyonluk çözelti içeren flakon Gebelik
Generica Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Primolut gebelik kategorisi C'dir. Primolut hamilelik kategorisi, Primolut gebelik kategorisi, Primolut emzirme, Primolut anne sütüne geçer mi, Primolut laktasyon, Primolut hamilelerde kullanımı, Primolut ve bebek, Primolut kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Adetin (regl tarihinin) öne alınması ya da ertelenmesi; normal olarak adet (regl) olagelen bir bayanın bir hastalığa ya da iç salgı bezlerine ilişkin bir bozukluğa bağlı olarak adet olamaması (sekonder amenore); hiçbir zaman adet görememe durumu (primer amenore); adet öncesi sendromu (premenstrüel sendrom); endometriyoz; disfonksiyonel kanama; siklik mastopati. |
|
İlaç Sınıfı |
Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem > PROGESTERONLAR > Estren Türevi İlaçlar > Noretisteron | |
ATC Kodu |
G03DC02 | |
Etkin Madde |
Noretisteron | |
Barkodu |
8699293692522 | |
Geri Ödeme Kodu |
A14111 | |
Satış Fiyatı |
10.77 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
2 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
SGK Kodu |
SGKFB3 | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FQC | |
Eşd. ilaç grubu |
E257B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C’dir.
Levofloksasininin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya/doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir, (bkz. bölüm 4.3. ve 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. İnsanlarla ilgili verilerin yeterli olmaması ve florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, LİEVO perfüzyonluk çözelti gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Levofloksasinin insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur.
Levofloksasinin süt ile atılmasına yönelik fızikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/ toksikolojik veriler nedeniyle emzirilen çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. Florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, LIEVO perfüzyonluk çözelti emzirme döneminde kullanılmamalıdır (bkz. bölüm 4.3. ve 5.3.).
Üreme yeteneği/Fertilite
Lievo ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Lievo Fiyat
- Lievo Prospektüs
- Lievo Kullananlar
- Lievo Nedir
- Lievo Kullanımı
- Lievo Yan Etkileri
- Lievo Etkileşimi
- Gebelik
- Lievo Saklanması
- Lievo Muadili
- Lievo Uyarılar
- Lievo Endikasyon
- Lievo Kontrendikasyon
- Lievo İçeriği
- Lievo Dozu
- Lievo Zararları
- Lievo Formu
- Lievo Farmakolojik Özellikler
- Lievo Farmasötik Özellikler
- Lievo Ruhsat Bilgileri