CARDURA XL 8 mg 30 kontrollü salım tableti Gebelik
Pfizer Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Cardura gebelik kategorisi C'dir. Cardura hamilelik kategorisi, Cardura gebelik kategorisi, Cardura emzirme, Cardura anne sütüne geçer mi, Cardura laktasyon, Cardura hamilelerde kullanımı, Cardura ve bebek, Cardura kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Cardura XL 8 mg; iyi huylu prostat büyümesi ve hipertansiyon (yüksek kan basıncı) tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Antihipertansif İlaçlar (Yüksek Tansiyon İlaçları) > Periferik Etkili Antiadrenerjik İlaçlar > Alfa-Adrenoreseptör Antagonistleri > Doksazosin Mesilat | |
ATC Kodu |
C02CA04 | |
Etkin Madde |
Doksazosin 8 mg | |
Barkodu |
8699532035493 | |
Geri Ödeme Kodu |
A10668 | |
Satış Fiyatı |
26.83 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
40 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
34 | |
Sağlık Konuları |
Yüksek Tansiyon , Prostat Büyümesi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEYD | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
BAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E254C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C’ dir
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
Hipertansiyon endikasyonu için:
Hamile kadınlarda yapılmış iyi kontrollü ve yeterli çalışma olmadığından, hamilelik sırasında CARDURA XL’ın güvenliliği henüz belirlenmemiştir. Dolayısıyla, CARDURA XL, hamilelik döneminde sadece, hekimin kanaatince potansiyel faydaları muhtemel risklerinden fazla ise kullanılmalıdır.
Her ne kadar hayvan deneylerinde doksazosin ile teratojenik etkiler görülmemişse de çok yüksek dozlarda, hayvanlarda fetal hayatta kalmanın azaldığı görülmüştür (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu dozlar insanlar için önerilen maksimum dozun yaklaşık 300 katı idi.
Laktasyon dönemi
Hayvan çalışmaları doksazosinin emziren sıçanların sütünde biriktiğini göstermiştir ve emziren kadınlarda ilacın süte geçişiyle ilgili bir bilgi yoktur, bu nedenle doksazosin emzirme süresince kullanılmamalıdır.
Alternatif olarak, doksazosinle tedavi gerekli olduğunda anneler emzirmeyi bırakmalıdır (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).
Benign Prostat Hiperplazisi (BPH) endikasyonu için
:
Bu bölüm uygulanabilir değildir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Sıçanlarda yapılan çalışmalar, 12 mg/gün insan dozuyla elde edilenin yaklaşık 4 katı EAA maruziyet olan 20 (fakat 5 veya 10 değil) mg/kg/gün oral dozlarla tedavi edilen erkeklerde düşük doğurganlık görülmüştür. Bu etki ilaç kesildikten sonraki iki hafta içinde düzeltilebilmiştir. Doksazosinin insanlarda erkek doğurganlığı üzerinde herhangi bir etkisi ■ ‘ bildirilmemiştir.